CAS: 26377-17-3; Ethyl 3-Oxo-3-(Pyridin-4-yl)Propanoate

该化合物是有机化合物,其特征为环和酯功能组,该化合物具有丙烯酸,有助于其芳香特性和潜在的生物活动;该氧化物组表明在碳酸附近存在一种可影响其再活性和稳定性的氯酮;作为乙酯,它有可能在有机溶剂中表现出中等溶解性,并且由于缺水乙基组而水溶性有限;该化合物可参与各种化学反应,包括酯化和水解,并可作为合成药物或农用化学的中间体;该化合物的结构特征表明在医药化学中的潜在应用,特别是在研制具有抗微生物或防氟性特性的化合物方面.然而,作为乙酯,在使用之前,应参考材料安全数据表或相关文献中的具体安全和处理信息.

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相似化合物

829-45-8 6283-81-4 881919-87-5

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CAS号1570-45-2 异烟酸乙酯 | CAS号141-78-6 乙酸乙酯 | CAS号55-22-1 异烟酸 | CAS号6148-64-7 丙二酸单乙酯钾盐 | CAS号14254-57-0 异烟酸酰氯 | CAS号530-62-1 N,N'-羰基二咪唑(CDI) | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号1007476-32-5 sodium acetyl a... | CAS号4013-73-4 2-Methylbenzofu... | CAS号40034-44-4 3-吡啶-4-基苯胺 | CAS号92906-36-0 7-羟基-4-(4-吡啶)香豆素 | CAS号6221-13-2 2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 | CAS号13258-63-4 4-(2-氨基乙基)吡啶 | CAS号70076-13-0 ethyl 3-amino-3... | CAS号70650-95-2 4,2':6',4''-ter... | CAS号66869-71-4 3-(4-吡啶基)丙炔酸乙酯 | CAS号841-97-4 7-Methoxy-4-(4-... | CAS号89819-55-6 5-pyridin-4-yl-... | CAS号89819-57-8 3-phenyl-5-pyri...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl Isonicotinoylacetate 主要起始原料 Ethyl Isonicotinate And Ethyl Acetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Isonicotinate 和 Ethyl Acetate
异烟酸置于硫酸,Potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成异烟酰乙酸乙酯
参考文献:(S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇(ⅰ)的生物制备方法
标题:(S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇(ⅰ)的生物制备方法
摘要:本发明提供了一种(S)‑1‑(4‑吡啶基)‑1,3‑丙二醇(ⅰ)的生物制备方法.具体地,本发明方法包括以下步骤:(A)在反应体系中,用式ⅳ化合物为底物,在辅酶存在下,在羰基还原酶催化下,进行不对称还原反应,从而形成式ⅴ化合物;(B)式ⅴ化合物经直接或分步还原得式ⅰ化合物.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-104557738-A
优先权日:2014-12-23
标 题 :A kind of green synthesis method of 4(3H)-quinazolinone
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主要参考文献

参考标题:Aqueous Co2 Fixation: Construction Of Pyridine Skeletons In Cooperation With Ammonium Cations
作者:Shiqun Xiang,Weibin Fan,Wei Zhang,Yinghua Li,Shiwei Guo,Deguang Huang
摘要:Synthesis Of Fused Pyridines By [2 + 2 + 1 + 1] The Cycloaddition Of Ketones With An Ammonium Cation Under A Co2 Atmosphere. The Reactions Employed Ammonium Cation As A Nitrogen Source And Co2 Gas As A Carbon Source In An Aqueous Solution. Monoethanolamine (Mea) Was Used As An Additive To Increase The Solubility Of Co2 In An Aqueous Solution. The Scope And Versatility Of The Method Are Demonstrated With 38

合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 89.
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