CAS: 30165-96-9; 3-Chloro-4-Morpholino-1,2,5-Thiadiazole

该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是存在三氮原子和一种硫磺原子,由五人组成,由5个环组成,内含两个氮原子和一个硫原子;该化合物在3级有氯替代体,在4级有甲状腺素组,有助于其独特的化学特性;该产品一般在室温下是固体,在极有机溶剂中可能表现出中等溶解性;该甲状醇组的存在增加了其生物活动潜力,使其在药物研究中引起兴趣;该混合物可能表现出各种功能性,包括潜在的抗微生物或抗排活动,取决于其与生物目标的具体相互作用;与许多外生循环一样,由于潜在的毒性或反应性,它也可能参与各种化学反应,如核分裂替代或循环,如由于氯原子的再活性以及硫化环中的氮原子.应当与所有化学物质一样,遵守安全和处理预防措施.

英文名称3-Chloro-4-Morpholino-1,2,5-Thiadiazole
中文名称3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑
IUPAC名称4-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)morpholine
其它别名Morpholine, 4-(4-Chloro-1,2,5-Thiadiazol-3-yl)-; 2-Naphthalenesulfonicacid, 6-(Phenylamino)-; 1,2,5-Thiadiazole, Morpholine Deriv.; Lauccqwgvcjgft-Uhfffaoysa-N; 4-(4-Chloro-1,2,5-Thiadiazol-3-yl)Morpholine; 4-(4-Chloro-[1,2,5]Thiadiazol-3-yl)-Morphol
CAS编号30165-96-9
MFCD编号:MFCD00274160
EINECS号:250-077-1
FDA UNII编号:M15N21L9HT
分子式:C6H8ClN3OS
分子量:205.67
产品CID: 1284824
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: LAUCCQWGVCJGFT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8ClN3OS/c7-5-6(9-12-8-5)10-1-3-11-4-2-10/h1-4H2…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点44-47 °C(文献)
沸点307.8±42.0 °C at 760 mmHg
闪点139.9±27.9 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:-0.18±0.10(预测)
PSA:66.49
LogP:1.83
折射率1.591
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用噻吗心安的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P270-P301+P312-P330-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-24/25
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Chloro-4-Morpholino-1,2,5-Thiadiazole 主要起始原料 Morpholine And 3,4-Dichloro-1,2,5-Thiadiazole
(文献来源)合成步骤主要原料 Morpholine 和 3,4-Dichloro-1,2,5-Thiadiazole

Morpholineglyoxime置于吡啶,二氯化二硫体系中,用乙腈用作溶剂,化学反应 24.0H,以32%的收率获得3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑
参考文献:从单取代乙醛肟合成 4-取代 3-氯-1,2,5-噻二唑
标题:从单取代乙醛肟合成 4-取代 3-氯-1,2,5-噻二唑
摘要:开发了由单取代乙醛肟和一氯化硫一锅法合成 3-氯-1,2,5-噻二唑.
Doi:10.1007/s11172-016-1635-1

海关参考信息

2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:RU-2027713-C1
优先权日:1992-09-07
标题 :Morpholinoglyoxime as an intermediate product in the synthesis of 3-morpholino-4-chloro -1,2,5-thiadiazole, and a method of its synthesis

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合成参考文献

摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Koutentis, P. A., Science of Synthesis, (2004) 13, 324.
摘要:Koutentis, P. A., Science of Synthesis, (2004) 13, 322.