CAS: 450412-29-0; 1-Bromo-3-Fluoro-2-Iodobenzene

该化合物是一种芳香卤化合物,其特点是苯环上存在三种不同的卤素替代物.该化合物的特征是溴原子,氟原子和与苯环第二,第三和第一位置相连的碘原子.这种独特的卤素安排有助于其化学反应和物理特性.这种化合物通常由于卤素之间的电子富集性差异而表现出中度至高度的极极性,这可能影响其在不同溶剂中的溶解性.多种卤素的存在也可以提高该化合物在有机合成中的效用,特别是在交叉反应中和作为制药和农用化学品生产的中间体.此外,该化合物可能表现出有趣的电子特性,使它成为材料科学和医药化学研究的课题.安全考虑应当考虑到卤化化合物的潜在毒性,实验室环境应当遵循适当的处理程序.

英文名称1-Bromo-3-Fluoro-2-Iodobenzene
中文名称2-溴-6-氟碘苯
IUPAC名称1-bromo-3-fluoro-2-iodobenzene
其它别名2-溴-6-氟碘苯; 2-碘-3-溴氟苯; Benzene, 1-Bromo-3-Fluoro-2-Iodo-
CAS编号450412-29-0
MFCD编号:MFCD07368675
EINECS号:639-310-1
分子式:C6H3BrFI
分子量:300.89
产品CID: 1456100
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FXEGEEUPPGLIIC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3BrFI/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1073-06-9 间溴氟苯 | CAS号65896-11-9 2-溴-6-氟苯胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Iodo-3-Bromofluorobenzene 主要起始原料 3-Bromofluorobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromofluorobenzene

间溴氟苯置于正丁基锂,二异丙胺,碘体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以78%的收率获得产物1-溴-3-氟-2-碘苯
参考文献:实用的无过渡金属芳基-芳基偶联方法:以芳烃为主要中间体
标题:实用的无过渡金属芳基-芳基偶联方法:以芳烃为主要中间体
摘要:用1,2-二溴苯或1-溴-2-碘苯处理各种芳基锂中间体后,不对称的邻,邻,二,三,甚至四取代的溴或碘代二芳基变得很容易获得.在所有这些反应中的关键步骤是将有机锂前体亲核加成到通过β-消除卤化锂而从中释放出的瞬态芳烃物种中,并通过原位稳定所得的2-联芳基锂中间体从原料中转移溴或碘.这种无过渡金属的直接进入联芳基的方法使得可以以极高的收率以克为单位制备高度有价值的卤代芳基.这些前体可随后通过高度区域选择性的卤素/金属置换功能化为各种各样的目标分子.这在几种单和二膦配体的合成中得到了证明.
DOI:10.1002/adsc.200700211

专利信息

专利号:CN-116693484-B
优先权日:2023-05-25
标题 :Simple synthesis method of 1-bromodibenzofuran

专利号:CN-116693484-A
优先权日:2023-05-25
标题:Simple synthesis method of 1-bromodibenzofuran

专利号:CN-119143706-A
优先权日:2024-11-18
标题:An efficient and environmentally friendly synthesis process of 1-bromo-dibenzofuran