CAS: 71022-43-0; (3,5-Dinitrophenyl)Methanol

该化合物是一种硝基替代苯基酒精衍生物,其分子式为C7H6N2O5.该化合物的特点是在苯环的3和5个位置的两个硝基组,这增强了其在有机合成中的回活动性和效用,是制药,农用化学品和特殊化学品的制作中有价值的中间体.硝基和氢氧基功能组的存在允许进行多种化学改造,使其在核生殖器替代和减少反应方面有用.在受控制的条件下,其高纯度和稳定性确保了研究和工业应用的一贯性.由于对热和冲击具有潜在的敏感性,需要适当处理.

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CAS号99-34-3 3,5-二硝基苯甲酸 | CAS号99-33-2 3,5-二硝基苯甲酰氯 | CAS号74367-78-5 3,5-二硝基苄氯 | CAS号618-85-9 3,5-二硝基甲苯 | CAS号90390-46-8 3-氨基-5-硝基苯甲醇 | CAS号90390-49-1 3-氯-5-氟苯甲醛 | CAS号79944-63-1 (3-氨基-5-氯苯基)甲醇 | CAS号79944-64-2 3-氯-5-氟苄醇 | CAS号74367-78-5 3,5-二硝基苄氯 | CAS号14193-18-1 3,5-二硝基苯甲醛 | CAS号137570-75-3 1-(bromomethyl)... | CAS号138528-19-5 1,3-dinitro-5-(... | CAS号22233-54-1 3-氯-5-硝基苯甲醛 | CAS号70136-12-8 3,5-Dinitrophen...

合成工艺路线路线简述

    3,5-二硝基苯甲酸置于硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以49%的收率获得产物3,5-二硝基苯甲醇
    参考文献:设计,合成和生物学评价米-Amidophenol衍生物作为一类新的抗结核剂的†
    标题:设计,合成和生物学评价米-Amidophenol衍生物作为一类新的抗结核剂的†
    摘要:一系列的米-Amidophenol衍生物(6A-6L,图7A-7Q,图9A,图9B,图12A-12C,14和15),设计并合成.他们的抗结核活性进行了评价在体外对结核分枝杆菌菌株和杆菌h37Ra和h37Rv的临床分离耐多药的结核分枝杆菌菌株.十种化合物在2.5μgml-1以下对结核分枝杆菌h37Ra表现出最低抑菌浓度(mics),而6G是活性最高的化合物(mic = 0.625μgml-1).化合物6G和7A还显示出对结核分枝杆菌h37Rv (mic = 0.39μgml-1)和几种临床分离的耐多药结核分枝杆菌菌株(mic = 0.39-3.125μgml-1)的有效抑制活性.该化合物对正常的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌没有抑制活性.他们表现出对hepg2和raw264.7细胞系的低细胞毒性.结果表明米-Amidophenol作为新的抗结核药物开发有吸引力的支架.
    DOI:10.1039/c8Md00212F

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    [参考文献]: Evon Powell, Et Al. Pi-Pi Complexation Of Bupivacaine And Analogues With Aromatic Receptors: Implications For Overdose Remediation. Int J Nanomedicine. 2007;2(3):449-59.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0030-1258368
    摘要:Lautens M, Newman S, Bryan C, Perez D. The Use of Bromotrichloromethane in Chlorination Reactions. Synthesis. 2010 Dec 15;2011(02):342–6. doi: 10.1055/s-0030-1258368.
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