CAS: 126325-46-0; 2-Amino-3-Bromo-6-Methylpyridine

该化合物是有机化合物,其特点是存在氨基氨基化合物和附于一个环的溴原子;其分子结构具有六人组成的芳香环,含有氮,有助于其基本性和潜在反应;氨基混合物(-NH2)可提高其极地溶剂的溶性,并可参与各种化学反应,如核生殖替代;溴原子引入卤素功能,可参与电子生物动力替代反应,或成为进一步合成转化的离子组;该化合物通常用于制药研究和有机合成,其独特的功能组群可用于生物活性分子的开发;此外,该化合物的特性可包括标准条件下的中度稳定性,但应谨慎地处理,因为有可能会造成危害的溴.总体而言,6-Amino-5-溴-2-picioline是有机化学的多用途建筑,有可能应用于药物开发和材料科学.

结构式图片

相似化合物

91872-10-5 42753-71-9 161091-49-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1824-81-3 2-氨基-6-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 1824-81-3 = 126325-46-0 + 42753-71-9 + 91872-10-5
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Hydrogen Bromide Solvents: Water
    标题:Bromination Of Pyridines. Ii. Bromination Of Aminopicolines
    作者:Dunn,A. D.; Currie,A.; Hayes,L. E.
    参考文献:Journal Fuer Praktische Chemie (Leipzig) 日期:1989 卷标:331(3) 页码:369-74
紫藤提取物置于甲基锂体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.0H,以77.2%的收率获得2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶
参考文献:一种2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶的制备工艺
标题:一种2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶的制备工艺
摘要:本发明公开了一种2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备工艺,包括以下步骤:将2‑氨基‑6‑甲基吡啶加入到溶剂中,在硫酸存在的条件下,加入双氧水,搅拌均匀后,加入溴素,搅拌反应,得到中间体2‑氨基‑3,5‑二溴‑6‑甲基吡啶;将2‑氨基‑3,5‑二溴‑6‑甲基吡啶加入到溶剂中,搅拌,加入锂化试剂,反应后得到2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶.本发明的一种2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备工艺,通过两步反应制备得到2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶,其制备方法简单,双氧水的加入,将溴素的利用率从50%提高至接近100%,大幅度降低了溴素的使用的同时,提高了产品的收率,减少的三废产出,对环境友好,节约成本.

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摘要:Synthesis of PF-1247324, a NaV1.8 Sodium Channel Modulator. Synfacts. 2010 Mar 22;2010(04):0385. doi: 10.1055/s-0029-1219487.
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