CAS: 40530-18-5; 5-Bromo-2-Hydroxybenzonitrile
该化合物是有机化合物,具有溴原子,氢氧基组和附于苯环的微微微分功能组,其特点是芳香结构,有助于其稳定性和回活性;溴原子的存在增强了其电子生殖特性,使其在各种化学反应中有用,包括核循环替代;氢氧基组提供氢联结能力,能够影响其在极溶溶剂中的溶解性;此外,硝酸类组有助于该化合物的极极化,并能够参与进一步的化学转化;5-Bromo-2-氢氧苯丙烯基,通常用于有机合成,特别是在制药和农用化学剂的开发中;其独特的功能组组合有助于在化学研究和工业过程中的多种应用;应参考安全数据处理和储存,因为所有化学物质都可确保适当的防范措施.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P264-P270-P330-P501
- 危险等级IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
- UN编号3439
- 危险品标志Xi,Xn
- 安全声明26-36/37/39-24/25
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号1761-61-1 5-溴水杨醛 | CAS号144649-99-0 5-溴-2-甲氧基苯甲腈 | CAS号82486-43-9 Benzaldehyde,5-... | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号106-41-2 对溴苯酚 | CAS号14804-31-0 4-溴-2-甲基苯甲醚 | CAS号184970-28-3 4-溴-2-(溴甲基)-1-甲氧基苯 | CAS号13589-72-5 5-氯-2-羟基苯甲腈 | CAS号611-20-1 水杨腈 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号330555-71-0 乙基 3-氨基-5-溴-1-苯... | CAS号515832-52-7 5-溴-2-异丙氧基苯甲腈 | CAS号2492-28-6 2-hydroxy-5-phe... | CAS号1289080-94-9 3-Acetyl-5-brom... | CAS号309922-87-0 3-氨基-5-溴苯并呋喃-2-羧酰胺 | CAS号851382-94-0 4-bromo-6-(diam... | CAS号876918-62-6 5-溴-2-[(四氢-2H-吡... | CAS号688757-75-7 N-(2-acetyl-5-b... | CAS号93680-09-2 4-bromo-9-dimet... | CAS号52899-63-5 5-butyl-2-hydro...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-Bromo-2-Hydroxybenzonitrile 主要起始原料 5-Bromosalicylaldehyde
- 1761-61-1 = 40530-18-5 + 837392-65-1
反应条件:1.1 Reagents: Azidotrimethylsilane,Zirconium Chloride (Zrcl4) Solvents: Acetonitrile; 20 Min,Rt1.2 Reagents: Water
标题:Utility Of Nitrogen Extrusion Of Azido Complexes For The Synthesis Of Nitriles,Benzoxazoles,And Benzisoxazoles
作者:Nimnual,Phongprapan; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2015 卷标:80(17) 页码:8657-8667
5-溴水杨醛置于ammonium Hydroxide,碘体系中,化学反应 3.0H,以122.8 Mg的收率获得产物5-溴-2-羟基苯甲腈
参考文献:苯酚轻松一锅法转化为氰基苯酚
标题:苯酚轻松一锅法转化为氰基苯酚
摘要:在 Mgcl2 和 Et3N 的四氢呋喃中,在 80 oc 下用多聚甲醛处理苯酚,然后与分子碘和水溶液反应.氨在室温下以中等至非常好的产率提供相应的邻氰基酚.本反应是使用比通常使用的试剂便宜得多的试剂将苯酚一锅法转化为邻氰基苯酚;该反应不含过渡金属和氰化物.在我们从对溴苯酚制备非布司他的过程中强调了该反应的效用.
DOI:10.1002/ejoc.201402817
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8178559-B2
优先权日:2004-12-30
标 题:Organic compounds
发明人：BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI
权利人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
摘要:3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula (I), wherein the symbols have the meanings defined in the specification.
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主要参考文献
参考标题:An Efficient One-Pot Protocol For The Synthesis Of Polysubstituted 4-Amino-Iminocoumarins And 4-Aminoquinolines By A Copper-Catalyzed Three-Component Reaction作者:Fengping Yi,Songxing Zhang,Ying Huang,Lirong Zhang,Weiyin Yi |发布日期:2017.1.3
摘要:A Simple And Efficient One‐pot Approach Is Reported For The Synthesis Of Highly Functionalized 4‐amino‐iminocoumarins And 4‐aminoquinolines In Moderate To Excellent Yields. The Copper‐catalyzed Reaction Uses Terminal Alkynes, Sulfonyl Azides, And Either 2‐hydroxybenzonitriles Or 2‐aminobenzonitrile As Substrates.
合成参考文献
参考文献:10.1126/sciadv.abf8711
摘要:Schuller M, Correy GJ, Gahbauer S, Fearon D, Wu T, Díaz RE, Young ID, Carvalho Martins L, Smith DH, Schulze-Gahmen U, Owens TW, Deshpande I, Merz GE, Thwin AC, Biel JT, Peters JK, Moritz M, Herrera N, Kratochvil HT; QCRG Structural Biology Consortium, Aimon A, Bennett JM, Brandao Neto J, Cohen AE, Dias A, Douangamath A, Dunnett L, Fedorov O, Ferla MP, Fuchs MR, Gorrie-Stone TJ, Holton JM, Johnson MG, Krojer T, Meigs G, Powell AJ, Rack JGM, Rangel VL, Russi S, Skyner RE, Smith CA, Soares AS, Wierman JL, Zhu K, O'Brien P, Jura N, Ashworth A, Irwin JJ, Thompson MC, Gestwicki JE, von Delft F, Shoichet BK, Fraser JS, Ahel I. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking. Sci Adv. 2021 Apr;7(16).
摘要:González-Bello, C.; Castedo, L., Science of Synthesis, (2007) 31, 331.
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