CAS: 450-91-9; 4-Fluoro-2-Methoxyaniline

该化合物是含有分子式C7H8FNO的氟芳烃,其特点是,在阴性环上存在氟原子和甲氧基组,这增强了其在有机合成中的活性和实用性;它是生产药品,农用化学品和特殊染料的多用途中间体;用电提取氟和乙酸甲基氧组有助于其独特的电子特性,使其对再生选择性反应具有价值;其稳定性和明确界定的结构确保了在组合和功能化过程中的一贯性;建议适当处理,因为其潜在毒性以及对光和空气的敏感性.

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CAS号448-19-1 5-氟-2-硝基苯甲醚 | CAS号7440-02-0 镍 | CAS号446-36-6 5-氟-2-硝基苯酚 | CAS号456-49-5 间氟苯甲醚 | CAS号1075705-01-9 4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺 | CAS号450-88-4 2-溴-5-氟苯甲醚 | CAS号450-89-5 2-氯-5-氟苯甲醚

合成工艺路线路线简述

    间氟苯甲醚置于adam's Catalyst 氢气,硝酸,乙酸酐体系中,化学反应生成 4-氟-2-邻甲氧基苯胺
    参考文献:Fragmentation Selectivity In Electron Impact Ionization Mass Spectra Of Substituted Dimethoxybenzenes
    标题:Fragmentation Selectivity In Electron Impact Ionization Mass Spectra Of Substituted Dimethoxybenzenes
    摘要:Abstractseveral 1‐x‐sabstitirted‐3‐methoxy‐4‐trideuteromethoxybenzens Were Synthesized And Their Electron Impact Ionization Mass Spectra Were Measured With An Ionizing Energy Of 20 Ev. From The Peak Intensity Ratio Of [m  Cd3] And [m  Ch3] The Fragmentation‐directing Ability Of The Substituent X Was Evaluated. The Most Powerful Group Was Found To Be Nh2,Which Expelled A Methoxy Methyl Group Only From Its Para Position. The Ch3 Group And Four Halogen Atoms,F,Cl,Br And I,Exerted A Moderate Effect Electron‐withdrawing Groups Such As No2,Cho And Cn Had Only A Little Influence On The Fragmentation Selectivity. These Results Were Interpreted In Terms Of The Effect Of X On The Distribution Of Both The Unpaired Electron And The Positive Charge In The Molecular Ion.
    DOI:10.1002/oms.1210270613

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2022281888-A1
    优先权日:2019-09-25
    标题:Bicyclic carboxylates as modulators of transporters and uses thereof
    发明人:SANDANAYAKA VINCENT; GORECZNY GREGORY
    权利人:NIROGY THERAPEUTICS INC
    摘要:The present invention generally relates to the field of transporter modulators, e.g., monocarboxylate transporter inhibitors, and more particularly to new bicyclic enone carboxylate compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with monocarboxylate transporter activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, tissue and organ transplant rejection.

    专利号:US-8981092-B2
    优先权日:2008-09-19
    标题 :Substituted 3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-ones as modulators of protein kinase activity
    发明人:MIRIZZI DANILO; CERVI GIOVANNI; D ANELLO MATTEO; PAPEO GIANLUCA MARIANO ENRICO; FERGUSON RON; CASUSCELLI FRANCESCO
    权利人:MIRIZZI DANILO; CERVI GIOVANNI; D ANELLO MATTEO; PAPEO GIANLUCA MARIANO ENRICO; FERGUSON RON; CASUSCELLI FRANCESCO; NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    摘要:Compounds which are 4,7-disubstituted derivatives of 3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one compounds, n nor pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

    专利号:CN-108187666-B
    优先权日:2018-01-23
    标 题:Preparation of biomass derived palladium catalyst and application of biomass derived palladium catalyst in synthesis of antitumor drug ocitinib

    专利号:CN-112341346-B
    优先权日:2020-10-30
    标 题 :A kind of synthesis method of osimertinib intermediate

    专利号:RU-2077535-C1
    优先权日:1991-09-18
    标 题 :Derivatives of benzanilide, method of their synthesis and pharmaceutical composition exhibiting antagonism to 5-ht1 receptors

    专利号:CN-116041203-A
    优先权日:2023-02-07
    标题:Synthesis method of Orientinib intermediate
    辽宁阜新金鸿泰化工有限公司
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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00044-020-02606-4
    摘要:Thiyagamurthy P, Teja C, Naresh K, Gomathi K, Nawaz Khan F. Design, synthesis and in silico evaluation of benzoxazepino(7,6-b)quinolines as potential antidiabetic agents. Medicinal Chemistry Research. 2020 Aug 05;29(10):1882–901. doi: 10.1007/s00044-020-02606-4.
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