Alpha-氨基-苯丙酰胺盐酸盐(1:1)置于5-磷酸吡哆醛,氯化亚砜,氨体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 D-苯丙氨酰胺盐酸盐
参考文献:通过相应的酰胺和腈底物与多酶系统的动态动力学拆分,酶促合成手性苯丙氨酸衍生物
标题:通过相应的酰胺和腈底物与多酶系统的动态动力学拆分,酶促合成手性苯丙氨酸衍生物
摘要:通过定向进化得到了来自无色杆菌的突变的α-氨基-ε-己内酰胺(acl)消旋酶(l19V / L78T),其对苯丙氨酰胺的底物特异性得到了提高.在大肠杆菌(paclmut / Pdbfb40)中共表达的来自拟人o鱼sv3的突变型acl消旋酶和热稳定的突变型d-氨基酸酰胺酶(daaa)被用于合成(R)-苯丙氨酸和非天然(R)-苯丙氨酸衍生物(4-Oh,4-F,3-F和2-F-Phe)的动力学动力学分辨率(dkr).重组大肠杆菌(e.Coli)与daaa和突变acl消旋酶基因催化(合成-[r)-苯丙氨酸与84%产率和99%的ee值由(rs)-苯丙氨酰胺(400 Mm)在22小时内.(-[r)-酪氨酸和4-氟-([r)-苯丙氨酸也被有效地从相应的酰胺化合物的合成.我们还共同expresed从编码突变acl消旋酶和l-氨基酸酰胺酶的两个基因缺陷短波单胞在大肠杆菌和执行的高效生产各种(的小号)
DOI:10.1002/adsc.201100923