对氰基苯乙酮置于四丁基溴化铵,水,Sodium Formate体系中,用91%的收率获得
参考文献:铑基转移加氢催化剂在介孔二氧化硅材料上的固定化
标题:铑基转移加氢催化剂在介孔二氧化硅材料上的固定化
摘要:通过手性n的固定化获得的一系列手性多相铑催化剂通过后接枝,后修饰和共缩合策略获得了介孔硅酸盐网络中的基于磺酰化二胺的有机铑络合物.结构分析和表征揭示了它们在材料中的明确定义的单中心铑物种,而电子显微镜图像揭示了它们的高度有序的尺寸-六方介观结构.通过系统地比较这些制备的策略,发现它们在芳族酮的水不对称转移氢化中表现出明显不同的催化活性和对映选择性.将手性有机铑络合物直接锚定在介孔二氧化硅的外表面可保持高对映选择性,而手性有机铑配合物在中孔二氧化硅内表面的共缩合可以形成活性铑中心的均匀分布.在对映选择性方面,两种策略均显示出比后改性策略更高的催化效率.该研究的结果清楚地证明了基于不同固定化策略的这些多相催化剂的性质,并为优化所制备的策略以调节多相催化剂的催化效率提供了一般方法.
Doi:10.1016/j.Jcat.2012.10.021