CAS: 1048970-17-7; Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Piperidine-1-Carboxylate

该化合物是一种专门的有机化合物,具有独特的四甲基-1,3,2-二氧乙基-2-基替代成分,加强了有机合成的活性.这一多用途中间体与各种合成途径非常相容,提供了高纯度的复杂分子.其独特结构既具有稳定性,又具有金枪鱼可耐性,因此对化学研究和开发来说是一个有吸引力的选择.

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1251537-39-9 1264198-72-2 1218790-99-8

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N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-3,6-Dihydro-1(2H)-Pyridinecarboxylate 286961-14-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Piperidine-1-Carboxylate 主要起始原料 Pinacol And 1-N-Boc-4-Bromopiperidine And Catecholborane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pinacol 和 1-N-Boc-4-Bromopiperidine 和 Catecholborane
N-Boc-4-碘哌啶置于三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,化学反应 25.0H,反应生成1-N-叔丁氧羰基哌啶-4-硼酸频哪醇酯
参考文献:烷基和芳基碘化物的金属自由基硼化
标题:烷基和芳基碘化物的金属自由基硼化
摘要:介绍了在温和条件下以双(儿茶酚)二硼(b 2 Cat 2 )作为硼源对烷基碘化物和芳基碘化物进行金属自由基硼化反应.硼化反应操作简便,具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围.自由基时钟实验和密度泛函理论计算提供了对 B 2 Cat 2的 C 自由基硼化的机制和速率常数的见解.
Doi:10.1002/anie.201810782
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摘要:Xiong, Y.; Guo, R.; Zhang, G. Z., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 440.
摘要:Zhang, F.-L.; Wang, Y.-F., Science of Synthesis, (2021) , 408.
摘要:Zhang, F.-L.; Wang, Y.-F., Science of Synthesis, (2021) , 405.
摘要:Zhang, F.-L.; Wang, Y.-F., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 383.
摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 287.
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