英文名称 Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Piperidine-1-Carboxylate中文名称 N-叔丁氧羰基哌啶-4-硼酸频哪醇酯IUPAC名称 tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate其它别名 1-N-叔丁氧羰基哌啶-4-硼酸频哪醇酯; Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Piperidin-1-CarboxylateCAS编号 1048970-17-7 MFCD编号: MFCD09997792EINECS号: 686-917-2分子式: C16H30BNO4分子量: 311.23产品CID: 88346产品分类 有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物
相似化合物 1251537-39-9 1264198-72-2 1218790-99-8
欧盟法规 C&L通报
上下游产品 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-3,6-Dihydro-1(2H)-Pyridinecarboxylate 286961-14-6合成工艺路线路线简述 合成目标产物 Tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Piperidine-1-Carboxylate 主要起始原料 Pinacol And 1-N-Boc-4-Bromopiperidine And Catecholborane (文献来源)合成步骤主要原料 Pinacol 和 1-N-Boc-4-Bromopiperidine 和 Catecholborane N-Boc-4-碘哌啶置于三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,化学反应 25.0H,反应生成1-N-叔丁氧羰基哌啶-4-硼酸频哪醇酯
参考文献:烷基和芳基碘化物的金属自由基硼化
标题:烷基和芳基碘化物的金属自由基硼化
摘要:介绍了在温和条件下以双(儿茶酚)二硼(b 2 Cat 2 )作为硼源对烷基碘化物和芳基碘化物进行金属自由基硼化反应.硼化反应操作简便,具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围.自由基时钟实验和密度泛函理论计算提供了对 B 2 Cat 2的 C 自由基硼化的机制和速率常数的见解.
Doi:10.1002/anie.201810782
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合成参考文献 摘要:Xiong, Y.; Guo, R.; Zhang, G. Z., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 440. 摘要:Zhang, F.-L.; Wang, Y.-F., Science of Synthesis, (2021) , 408. 摘要:Zhang, F.-L.; Wang, Y.-F., Science of Synthesis, (2021) , 405. 摘要:Zhang, F.-L.; Wang, Y.-F., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 383. 摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 287.