CAS: 111771-08-5; 2-Fluoro-6-Iodobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是苯环上含有氟和碘替代物.氟原子位于2点,而碘原子相对于碳盒酸组处于6点位置.该化合物一般在室温中呈现固态,在极地有机溶剂中可溶解.其分子结构有助于其独特的再活动,使其在各种化学合成中有用,特别是在制药和农用化学品开发中.卤素的存在可以影响化合物的电子特性,有可能增强其在电极替代反应中的再活动.此外,碳盒酸功能组允许氢结合,这可能影响其溶性以及与其他分子的相互作用.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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相似化合物

146137-72-6 79544-29-9 146014-66-6

物理性质

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上下游产品

carbon dioxide 1-Fluoro-3-iodobenzene 1-bromo-2-fluoro-6-iodobenzene o-fluoro-benzoic acid 2-fluoro-6-iodobenzoyl chloride methyl 2-fluoro-6-iodobenzoate benzoic acid6-fluoro-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)methylbenzoic acid N-(2-methyl-3-hydroxypropyl)-2-flouro-6-iodobenzamide

合成工艺路线路线简述

    邻氟苯甲酸置于n-碘代丁二酰亚胺,[ir(III)(η5-Pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](So4)体系中,化学反应 16.0H,以74%的收率获得2-氟-6-碘苯甲酸
    参考文献:苯甲酸的无碱和无添加剂ir催化邻位碘化:范围和机理研究
    标题:苯甲酸的无碱和无添加剂ir催化邻位碘化:范围和机理研究
    摘要:已经开发了一种由简单铱络合物催化的苯甲酸的c-h活化/碘化的方案.本文描述的方法允许在非常温和的条件下,在没有任何添加剂或碱的情况下,在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇作用作溶剂中对多种苯甲酸进行邻位碘化.所用的铱催化剂可耐受空气和湿气,并选择性地以高转化率得到邻碘苯甲酸.机理研究表明,Ir(III)/ Ir(v)催化循环起作用,并且hfip的独特性质使得能够使用羧基作为引导基团进行c-H碘化.
    Doi:10.1021/acscatal.7B02987

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    摘要:Yoshikai, N., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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