CAS: 156150-67-3; 2-Chloro-1-Fluoro-4-Iodobenzene

该化合物是一种卤化芳香化合物,配有分子式C6H3ClFI,这种有机碘衍生物是合成有机化学的多种中间体,特别是在铃木-Miyaura和Ullmann型联结等交叉反应中.三种截然不同的卤素(氯,氟和碘)的存在增强了其在金属催化变异中的再活性和选择性,因此对制药和农用化学合成很有价值.绿豆子子子分产物提供了优于溴或氯类的左组特性,促进了高效的丙烯-aryl债券的形成,其定义明确的结构和高纯度确保了要求应用的一贯性能.由于其轻度和潜在再活性,需要妥善处理.

结构式图片

相似化合物

133307-08-1 72373-82-1 202925-06-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号350-30-1 3-氯-4-氟硝基苯 | CAS号350-46-9 对氟硝基苯 | CAS号367-21-5 3-氯-4-氟苯胺 | CAS号462-06-6 氟苯 | CAS号348-51-6 2-氯氟苯 | CAS号71-43-2 苯

合成工艺路线路线简述

    3-氯-4-氟硝基苯置于铁粉,氯化铵体系中,化学反应生成2-氯-1-氟-4-碘苯
    参考文献:Mechanism Of Base-Catalyzed Isomerization And Disproportionation Of Trihalobenzenes
    标题:Mechanism Of Base-Catalyzed Isomerization And Disproportionation Of Trihalobenzenes
    摘要:
    Doi:10.1021/ja00734A027

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0009116-A1
    优先权日:1998-08-14
    标 题:Grp receptor ligands
    发明人：XIANG JIA-NING; KARPINSKI JOSEPH M; CHRISTENSEN SIEGFRIED B IV
    权利人:SMITHKLINE BEECHAM CORP; XIANG JIA NING; KARPINSKI JOSEPH M; CHRISTENSEN SIEGFRIED B IV
    摘要:Novel GRP receptor antagonists are provided. Methods of using the present compounds to antagonize GRP receptors are also provided. The present invention further involves the synthesis of the present compounds.

    专利号:WO-0009115-A1
    优先权日:1998-08-14
    标 题 :Grp receptor ligands
    发明人：XIANG JIA-NING; OSIFO IRENNEGBE KELLY; KARPINSKI JOSEPH M; CHRISTENSEN SIEGFRIED B IV
    权利人:SMITHKLINE BEECHAM CORP; XIANG JIA NING; OSIFO IRENNEGBE KELLY; KARPINSKI JOSEPH M; CHRISTENSEN SIEGFRIED B IV
    摘要:Novel GRP receptor antagonists are provided. Methods of using the present compounds to antagonize GRP receptors are also provided. The present invention further involves the synthesis of the present compounds.

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    摘要:Schiltz, P.; Gosmini, C., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 98.
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