CAS: 34654-80-3; 6-((3-Hydroxypropyl)Amino)-1,3-Dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione

该化合物是属于丙烯二酮类的一种化学化合物,该物质具有一种以二甲基组和与氢丙烯链相连的氨基组替代的基环,其分子结构有助于其潜在的生物活动,特别是在药理学应用方面. 羟丙基化合物组的存在可能提高溶解性和生物利用率,而二甲基替代可影响其与生物目标的相互作用.该化合物经常因其潜在的治疗效应,包括抗炎和厌食性特性而受到研究.此外,其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.与许多有机化合物一样,适当的处理和储存对于在研究或应用环境中保持其完整性和有效性至关重要.

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相似化合物

34654-81-4 130634-39-8 5770-44-5

上下游产品

propan-1-ol-3-amine 6-hydroxy-1,3-dimethyluracil 6(3chloropropyl)amino1,3dimethyluracil

合成工艺路线路线简述

    3-氨基-1-丙醇,6-Hydroxy-1,3-Dimethyluracil置于sodium Sulfite体系中,用 环己烷 作为反应溶剂,化学反应 2.83H,以91%的收率获得产物4-(3-羟丙基氨基)-1,3-二甲基脲嘧啶
    参考文献:一种乌拉地尔药物中间体1,3-二甲基-6-(3-羟基丙基)氨基尿嘧啶的合成方法
    标题:一种乌拉地尔药物中间体1,3-二甲基-6-(3-羟基丙基)氨基尿嘧啶的合成方法
    摘要:一种乌拉地尔药物中间体1,3-二甲基-6-(3-羟基丙基)氨基尿嘧啶的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器,温度计,回流冷凝器的反应容器中,加入1,3-二甲基-6-羟基尿嘧啶(2)0.61Mol,3-氨基-1-丙醇0.72-0.75Mol,亚硫酸钠溶液0.16Mol,控制搅拌速度130-160Rpm,升高溶液温度至150--160°C,反应90-120Min,降低溶液温度至60--65°C,加入环己烷230Ml,回流30-50Min,过滤,滤液降低温度至5--9°C,静置30-35H,析出晶体,过滤,所得晶体依次用盐溶液洗涤,乙腈洗涤,脱水剂脱水,在异丙醇中重结晶,得白色晶体1,3-二甲基-6-(3-羟基丙基)氨基尿嘧啶.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-105503743-A
    优先权日:2015-12-25
    标 题 :Synthesis method of urapidil medical intermediate 1,3-dimethyl-6-(3-hydroxy propyl)aminouracil

    专利号:CN-106432101-A
    优先权日:2015-12-25
    标 题 :Synthesis method of urapidil pharmaceutical intermediate 1,3-dimethyl-6-(3-hydroxpropyl)aminouracil
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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