CAS: 611-34-7; Quinolin-5-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征为肾脏结构,其基质组位于第5个碳中,其分子式为C9H8N2,表明存在9个碳原子,8个氢原子和2个氮原子.该化合物一般是黄色至褐色固态,因其芳香特性而闻名,有助于其稳定性和再活动.5-氨基乙醇在乙醇和二甲基硫氧化物等有机溶剂中溶解,但其溶液在水中的溶解性有限.它经常用于各种化学合成,包括染料,制药和农用化学物的生产.此外,5-氨基乙醇展示生物活动,使其对医药化学具有兴趣,从而有可能用于治疗疾病.其再活动可归因于氨基氨基氨基化合物的存在,它可以参与各种化学反应,包括电益替代和混合反应.在处理该化合物时,应当注意安全防范措施,因为如果在生产或生产时可能会对健康造成风险.

结构式图片

相似化合物

607-34-1 578-68-7 580-19-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号607-34-1 5-硝基喹啉 | CAS号613-51-4 7-硝基喹啉 | CAS号872-50-4 N-甲基吡咯烷酮(NMP) | CAS号578-67-6 5-羟基喹啉 | CAS号7462-74-0 2-溴异丁酰胺 | CAS号1202748-38-6 methyl 4-[(5-qu... | CAS号20377-01-9 5-Azidoquinoline | CAS号873838-41-6 5-quinolyl nonaflate | CAS号1569-69-3 环己硫醇 | CAS号394-69-4 5-氟喹啉 | CAS号578-67-6 5-羟基喹啉 | CAS号4964-71-0 5-溴喹啉 | CAS号355386-94-6 喹啉-5-硼酸 | CAS号141890-75-7 thiazolo(4,5-f)... | CAS号20377-01-9 5-Azidoquinoline | CAS号1255211-62-1 methyl N-(5-qui... | CAS号102-08-9 二苯基硫脲 | CAS号23261-58-7 5-喹啉磺酸 | CAS号99455-13-7 5-溴-2-氯喹啉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Aminoquinoline 主要起始原料 5-Bromoquinoline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromoquinoline
3-溴喹啉-1-氧化物置于甲醇,Palladium On Activated Charcoal,硫酸,Potassium Nitrate体系中,化学反应生成 5-氨基喹啉
参考文献:Okamoto,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1950,Vol. 70,P. 376,378
标题:Okamoto,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1950,Vol. 70,P. 376,378

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2008171873-A1
优先权日:2007-01-12
标题:Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols
发明人:HARMS ARTHUR E
权利人:HARMS ARTHUR E
摘要:A process for producing one selected stereoisomer of a substituted alcohol comprises reacting a stereoisomeric amine with a halogen-substituted heterocyclic compound, or a stereoisomeric ketone or aldehyde with an amino-substituted heterocyclic compound. The process avoids the production of a racemic mixture of stereoisomers of the prior art. Such a stereoisomeric substituted alcohol can be used for anti-inflammatory therapy.

专利号:US-2011137038-A1
优先权日:2006-11-09
标题 :Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols
发明人:HARMS ARTHUR E
权利人:HARMS ARTHUR E
摘要:A process for producing one selected stereoisomer of a substituted alcohol comprises reacting a stereoisomeric epoxide with an amine, a carboxylic acid, an amide, a sulfonyl, or a cyanide. The process avoids the production of a racemic mixture of stereoisomers of the prior art. Such a stereoisomeric substituted alcohol can be used for anti-inflammatory therapy.

专利号:US-5656634-A
优先权日:1991-03-21
标题 :N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase (ACAT)
发明人:CHANG GEORGE; HAMANAKA ERNEST S; MCCARTHY PETER A; TRUONG THIEN V; WALKER FREDERICK J
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R 1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:WO-2008088969-A2
优先权日:2007-01-12
标 题 :Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols

专利号:US-2007060558-A1
优先权日:2004-07-30
标 题 :Hybrid molecules QA where Q is an aminoquinoline and A is an antibiotic residue, the synthesis and uses thereof as antibacterial agents
发明人:SANCHEZ MURIEL; MEUNIER BERNARD
权利人:CENTRE NAT RECH SCIENT
摘要:The invention concerns an aminoquinoline-antibiotic hybrid compound of general formula (I): Q—(Y 1 ) p —(U) p —(Y 2 ) p -A: wherein Q represents an aminoquinoline, (Y 1 ) p (U) p —(Y 2 ) p″ is an optional spacer and A is an antibiotic residue. The invention enables the antibiotic residue activity to be unexpectedly enhanced.
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主要参考文献

[参考文献]: B G Siim, Et Al. Metabolic And Radiolytic Reduction Of 4-Alkylamino-5-Nitroquinoline Bioreductive Drugs. Relationship To Hypoxia-Selective Cytotoxicity. Biochem Pharmacol. 1994 Oct 18;48(8):1593-604.
[参考文献]: Jagat P Bridhkoti, Et Al. Photochemistry Of 5-Aminoquinoline In Protic And Aprotic Solvents. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2011 Aug;79(3):412-7.
[参考文献]: V Arjunan, Et Al. Quantum Chemical And Spectroscopic Investigations Of 5-Aminoquinoline. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2009 Dec;74(5):1215-23.
[参考文献]: Weston B Struwe, Et Al. Aminoquinolines As Fluorescent Labels For Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography Of Oligosaccharides. Biol Chem. 2012 Aug;393(8):757-65.

合成参考文献


摘要:J. J. Elliott and S. F. Mason. J. Chem. Soc. 1959, 2352.
摘要:Hou, W.; Yang, G.; Xu, H., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 158.
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