CAS: 622-97-9; 4-Methylstyrene

该化合物是一种含有化学配方C10H1010的芳香烃,其特征为:脉冲脊椎,附在苯环的副位置上;该化合物的颜色无色可粉黄,带有甜的芳香味;p-甲基苯乙烯,因其具有进行聚合的能力而闻名,使其在生产各种塑料和树脂中有用;其沸点相对较低,在有机溶剂中溶解,但在水中溶解有限;该化合物易燃,应谨慎处理,因为它在吸入或皮肤接触时会构成健康风险;此外,p-甲基苯乙烯可参与各种化学反应,包括具有关键作用的电荷芳香替代和自由的激进聚合,在合成有机化学中非常重要;其独特特性和再活性使其在工业应用中具有价值,特别是在制造共同聚合物和特殊化学品方面.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别3
英文名称4-Methylstyrene
中文名称4-甲基苯乙烯
IUPAC名称1-ethenyl-4-methylbenzene
其它别名Styrene,p-methyl- (8CI); (4-Methylphenyl)ethene; (4-Tolyl)ethene; 1-Ethenyl-4-methylbenzene; 1-Methyl-4-vinylbenzene; 1-p-Tolylethene; 4-Ethenylmethylbenzene; 4-Methylstyrene; 4-Methylvinylbenzene; 4-Vinyltoluene; PMS; p-Methylstyrene; p-Vinyltoluene
CAS编号622-97-9
MFCD编号:MFCD00008621
EINECS号:210-762-8
分子式:C9H10
分子量:118.1757
产品CID: 1605042
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 烯烃（环状与无环状）

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产品信息参考
InChIKey: JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H10/c1-3-9-6-4-8(2)5-7-9/h3-7H,1H2,2H3…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点-34 °C
沸点170-175 °C(文献)
闪点114 °F
密度0.897 g/mL at 25 °C(文献)
LogP:2.638
折射率n20/D 1.542(文献)
蒸汽压<1 mm Hg ( 20 °C)
溶解性0.089G/l
敏感性1.稳定性稳定2.禁配物强氧化剂、酸类3.避免接触的条件受热，接触空气4.聚合危害聚合
外观形态透明无色至淡黄色液体
储存条件储存在 <= 20°C.
产品应用用作聚合物单体及用于涂料.
性质描述无色液体,熔点-34°C,沸点170-175°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS08;
注释: Flame & Exclamation mark & Health hazard
危险类别易燃液体类别3
急性毒性类别4(吸入)
吸入危害类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
致突变性类别2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生慢性毒性类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H332 |吸入有害.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P210-P273-P301+P310+P331
危险等级3
UN编号UN 2618 3/PG 3
危险品标志Xn
包装等级III
安全声明26-36-62
危险类别码10-36/37/38-65
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Methylstyrene 主要起始原料 Methyltriphenylphosphonium Iodide And P-Tolualdehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyltriphenylphosphonium Iodide 和 P-Tolualdehyde

1-(4-甲基苯基)-1-乙醇反应 0.25H,反应生成 Alpha-甲基苯乙烯
参考文献:新分离的曼德假单胞菌 Kjlpb5 和 [hmim]Br 的协同混合物,用于在 H2O2 中进行化学选择性 2°芳基醇氧化:通过顺序脱水-氧化 C=c 裂解合成芳基酮或醛
标题:新分离的曼德假单胞菌 Kjlpb5 和 [hmim]Br 的协同混合物,用于在 H2O2 中进行化学选择性 2°芳基醇氧化:通过顺序脱水-氧化 C=c 裂解合成芳基酮或醛
摘要:据报道,曼德假单胞菌 Kjlpb5 在离子液体 [hmim]Br(1-己基-3-甲基溴化咪唑鎓)中用 H2O2 氧化芳醇.随着反应条件的轻微改变,所开发的方案导致(i)2°芳醇和脂肪族对应物的化学选择性氧化或(II)直接将2°芳醇转化为相应的一锅两步顺序转化或两个碳原子较短的芳醛通过氧化裂解途径,从而为无金属氧化提供了一个新的方面.还优化了底物浓度,孵育温度,孵育时间,离子液体类型和离子液体浓度等关键操作参数. 图形摘要
DOI:10.1007/s10562-010-0542-6