CAS: 771-51-7; 2-(1H-Indol-3-yl)Acetonitrile

该化合物是一种多用途有机化合物,其内有与丙烯三联功能组相连的蛋白核心,这种结构使其成为合成有机化学中有价值的中间体,特别是在制作基于不醇的药品,农用化学品和生物活性分子方面.它的活性硝化物组可以进一步功能化,能够合成异丁烯循环,氨和碳酸衍生物.该化合物通常用于研发建造复杂的非丁烯鱼,因为其稳定性和与各种反应条件的兼容性.其明确界定的化学特性和广泛适用性使得它成为医药化学和材料科学应用中的有用的试剂.

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上下游产品

CAS号87-52-5 芦竹碱 | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号115610-85-0 2-(1-methoxycar... | CAS号109662-79-5 1-diethylphosph... | CAS号60438-65-5 α-(hydroxyimino... | CAS号487-89-8 3-吲哚甲醛 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号218772-62-4 N-B°C-吲哚-3-乙腈 | CAS号59414-85-6 1-benzyl-3-indo... | CAS号106050-92-4 (2-bromo-1H-ind... | CAS号4307-98-6 2-(1-苄基-1H-吲哚-3... | CAS号487-89-8 3-吲哚甲醛 | CAS号51584-17-9 1-甲基吲哚-3-乙腈 | CAS号176688-64-5 2-(1-methyl-1H-... | CAS号19853-01-1 3-(4,5-dihydro-... | CAS号83-34-1 3-甲基吲哚 | CAS号1912-33-0 吲哚-3-乙酸甲酯 | CAS号879-37-8 3-吲哚乙酰胺 | CAS号218772-62-4 N-B°C-吲哚-3-乙腈

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Indoleacetonitrile 主要起始原料 3-Indoleacetamide
  • 73-22-3 = 771-51-7 + 120-72-9 + 771-50-6 + 75833-70-4 + 103986-22-7 + 879-37-8 + 87-51-4 + 487-89-8
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Solvents: Water; 20 Min,Ph 7.8,37 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Production Of Indole-3-Acetic Acid And Related Indole Derivatives From L-Tryptophan By Rubrivivax Benzoatilyticus Ja2
    作者:Mujahid,Md.; Et Al
    参考文献:Applied Microbiology And Biotechnology 日期:2011 卷标:89(4) 页码:1001-1008

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6264962-B1
优先权日:1997-12-19
标 题:Use of cinnamic acid or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition
发明人:BRETON LIONEL; GIRERD FLORENCE; RENAULT BEATRICE
权利人:OREAL
摘要:The invention relates to the use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives, in a cosmetic composition as an agent for promoting the synthesis of the skin's total lipids. n The invention also relates to a cosmetic composition comprising an effective amount of cinnamic acid or of at least one of its derivatives.

专利号:US-6133452-A
优先权日:1997-08-22
标题 :Synthesis of bisindolylmalimides
发明人:FAUL MARGARET MARY; WINNEROSKI JR LEONARD LARRY
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention provides for the reaction of optionally substituted indole-3-acetamides with optionally substituted methyl indole-3-glyoxyl reagent to prepare potent PKC inhibitors. The reaction is very efficient and robust macrocyclization methodology.

专利号:US-6037475-A
优先权日:1996-03-20
标题:Synthesis of indolymaleimides
发明人:FAUL MARGARET M; JIROUSEK MICHAEL R; MCDONALD III JOHN H; NEEL DAVID ANDREW
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention provides a method for synthesizing indolylmaleimides by reacting an activated maleimide preferably with an optionally substituted organometalic-3-indole in the presence of a transition metal catalyst.

专利号:US-6660283-B2
优先权日:1997-12-19
标 题 :Use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition
发明人:BRETON LIONEL; GIRERD FLORENCE; RENAULT BEATRICE
权利人:OREAL
摘要:The invention relates to the use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives, in a cosmetic composition as an agent for promoting the synthesis of the skin's total lipids.The invention also relates to a cosmetic composition comprising an effective amount of cinnamic acid or of at least one of its derivatives.

专利号:US-5859261-A
优先权日:1997-03-20
标 题 :Synthesis of indolylmaleimides
发明人:FAUL MARGARET M; JIROUSEK MICHAEL R; MCDONALD III JOHN H; NEEL DAVID ANDREW
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention provides a method for synthesizing indolylmaleimides by reacting an activated maleimide preferably with an optionally substituted organometallic-3-indole in the presence of a transition metal catalyst.

专利号:US-5990319-A
优先权日:1996-08-23
标 题 :Synthesis of bisindolylmaleimides
发明人:FAUL MARGARET MARY; WINNEROSKI JR LEONARD LARRY
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention provides for the reaction of optionally substituted indole-3-acetamides with optionally substituted methyl indole-3-glyoxyl reagent to prepare potent PKC inhibitors. The reaction is a very efficient and robust macrocyclization methodology.
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主要参考文献

1. Hui X, Yu X, Huang K, Xu T, Cao L, Zhang Y, Zhao L, Zhao Y, Lv C, Feng S, Jiang Y, Liu L, Jin M. In vitro and in vivo effects of 3-indoleacetonitrile-A potential new broad-spectrum therapeutic agent for SARS-CoV-2 infection. Antiviral Res. 2023 Jan;209:105465. doi: 10.1016/j.antiviral.2022.105465. Epub 2022 Nov 17. 2. Kashyap S, Sidhu H, Sharma P, Capalash N. 3-indoleacetonitrile attenuates biofilm formation and enhances sensitivity to imipenem in Acinetobacter baumannii. Pathog Dis. 2022 Aug 17;80(1):ftac029. doi: 10.1093/femspd/ftac029. 106(7):672-678. doi: 10.1159/000518300. Epub 2021 Sep 16. 13(8):1433. doi: 10.3390/v13081433. 5. Sethupathy S, Sathiyamoorthi E, Kim YG, Lee JH, Lee J. Antibiofilm and Antivirulence Properties of Indoles Against Serratia marcescens. Front Microbiol. 2020 Oct 30;11:584812. doi: 10.3389/fmicb.2020.584812. 6. Kira S, Mitsui T, Miyamoto T, Ihara T, Nakagomi H, Hashimoto Y, Takamatsu H, Tanahashi M, Takeda M, Tsuchiya S, Sawada N, Takeda M. Urinary metabolites identified using metabolomic analysis as potential biomarkers of nocturia in elderly men. World J Urol. 2020 Oct;38(10):2563-2569. doi: 10.1007/s00345-019-03042-9. Epub 2019 Dec 3. 14(5):e0214491. doi: 10.1371/journal.pone.0214491. 8. Wang M, Xia W, Liu H, Liu F, Li H, Chang H, Sun J, Liu W, Sun X, Jiang Y, Liu H, Wu C, Pan X, Li Y, Rang W, Lu S, Xu S. Urinary metabolomics reveals novel interactions between metal exposure and amino acid metabolic stress during pregnancy. Toxicol Res (Camb). 2018 Jul 24;7(6):1164-1172. doi: 10.1039/c8tx00042e.

合成参考文献


摘要:Clark, R. W.; Wiskur, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 43.
摘要:Chciuk, T. V.; Flowers, R. A.; Flowers, R. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 232.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 377.
摘要:Food and Cosmetics Toxicology., 18(159), 1980 []
参考文献:10.1023/a:1006199932265
摘要:Quirino BF, Normanly J, Amasino RM. Diverse range of gene activity during Arabidopsis thaliana leaf senescence includes pathogen-independent induction of defense-related genes. Plant Mol Biol. 1999 May;40(2):267–78. doi: 10.1023/a:1006199932265.
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