CAS: 82832-73-3; 4-(Trans-4-Propylcyclohexyl)Cyclohexanone

该化合物是一个双环酮化合物,其特点是硬环己基骨和跨形结构中的丙基替代体,这种结构具有高热稳定性和低波动性,适合液体晶体配方和高级有机合成的应用,其定义明确的立体化学确保手艺环境中的一贯性,而克酮功能为进一步衍生提供了回动性.该化合物的纯度和结构精度有助于其在材料科学中的实用性,特别是在开发高性能液体晶体级阶段时,且具有量度的中形特性.它与极地和非极地基的兼容性增强了其在专门化学系统中的多功能性.

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82832-72-2 92413-47-3 150763-13-6

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CAS号82832-72-2 反-4-(反-4-丙基环己基)环己醇

合成工艺路线路线简述

  • 81936-33-6 = 82832-73-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate,Hydrogen Catalysts: Rhodium,Carbon Solvents: Xylene
    标题:Selective Hydrogenation Of 4-Substituted Phenol Derivatives To Cyclohexanone Analogs. Catalyst Optimization And Kinetics
    作者:Wydra,Markus; Et Al
    参考文献:Chemie Ingenieur Technik 日期:2002 卷标:74(6) 页码:800-804

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-112961030-A
优先权日:2021-02-03
标 题:A kind of method for catalytic synthesis of 4-(trans-4-alkylcyclohexyl)cyclohexanone

专利号:US-9839664-B2
优先权日:2014-07-25
标 题 :GLP-1 receptor modulators
发明人:BOEHM MARCUS F; MARTINBOROUGH ESTHER; MOORJANI MANISHA; TAMIYA JUNKO; HUANG LIMING; YEAGER ADAM R; BRAHMACHARY ENUGURTHI; FOWLER THOMAS; NOVAK ANDREW; MEGHANI PREMJI; KNAGGS MICHAEL
权利人:CELGENE INT II SÀRL
摘要:Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36), GLP-1(9-36), and oxyntomodulin, or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ â€? represents either or both the R and S form of the compound): n nwhere A, B, C, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p and q are as defined herein.

专利号:CN-107501059-B
优先权日:2017-08-14
标 题:Green and environment-friendly synthesis method of 4- (4' -alkylcyclohexyl) cyclohexanone

专利号:CN-117326905-A
优先权日:2023-09-28
标 题:Synthesis method of (trans, trans)-4-ethyl-4’-propyl-1,1’-bicyclohexane
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参考文献:10.1007/bf02253164
摘要:Kryvenko LI, Soldatova SA, Zvolinskii OV, Romanenko ÉÉ, Struchkova MI, Soldatenkov AT. Synthesis, structure, and biological activity of [2.2]paracyclophanes. 7. Synthesis of 2-([2.2]paracyclophan-4-yl)pyridines,-tetrahydroquinolines, and-benzo[h]quinolines based on condensation of 4-(β-dimethylaminopropionyl)[2.2]paracyclophane with primary amines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1997 Aug;33(8):933–6. doi: 10.1007/bf02253164.
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