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CAS: 88933-16-8; 1-(4-Hydrazinylphenyl)-N-Methylmethanesulfonamide Hydrochloride
该化合物是一种专门有机化合物,主要用作制药和化学合成的中间体,其氢氮功能组使它成为生产三环化合物和活性药物成分(API)的宝贵试剂;盐盐的形态增强稳定性和溶解性,便利处理和储存;该化合物由于其反应性和结构多功能性,在药用化学中特别有助于开发有针对性的治疗方法;具有高纯度,可满足严格的研究和工业要求,确保合成应用的一贯性能;由于反应性,建议在受管制条件下进行适当处理.
英文名称
1-(4-Hydrazinylphenyl)-N-Methylmethanesulfonamide Hydrochloride
中文名称
4-苯肼-N-甲基甲烷磺酰胺盐酸盐
IUPAC名称
1-(4-hydrazineylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide hydrochloride
其它别名
4-肼基-N-甲基-苯甲烷磺酰胺盐酸盐; N-Methyl-4-Diazanyl Toluene Sulfamine Hydrochloride
CAS编号
88933-16-8
MFCD编号:
MFCD08061385
EINECS号:
618-222-7
分子式:
C8H14ClN3O2S
分子量:
251.74
产品CID:
1909596
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
JGVQANUCUQHHDI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H13N3O2S.ClH/c1-14(12,13)10-6-7-2-4-8(11-9)5-3-7;/h2-5,10-11H,6,9H2,1H3;1H…
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
4.0
物理性质
熔点
170-173 °C
沸点
448.8°C at 760 mmHg
密度
1.356 g/cm3
PSA:
84.22
LogP:
0.4432
溶解性
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated), Water (Slightly)
外观形态
淡黄色至浅米色固体
储存条件
惰性气氛,2-8°C
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
致突变性 类别2
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
警示词
Warning(警告)
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H301 |吞咽会中毒.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号
3276
危险品标志
Xi
安全声明
S26-S36/37/39
危险类别码
R20/21/22
欧盟法规
C&L通报
REACH预注册
合成工艺路线路线简述
109903-35-7 = 88933-16-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid,Stannous Chloride Solvents: Water; 2 H,-20 °C
标题:First Total Synthesis Of 3A-Hydroxy-1,1-Dimethyl-5-((N-Methylsulfamoyl)Methyl)-1,2,3,3A,8,8A-Hexahydropyrrolo[2,3-B]Indol-1-Ium 2,2,2-Trifluoroacetate By Mimicking The Oxidative Degradation Pathway Of Sumatriptan
作者:Sasmal,Pradip K.; Ramachandran,Ganesh; Zhang,Ying; Liu,Zhong
参考文献:Results In Chemistry 日期:2021 卷标:3]
109903-35-7 = 88933-16-8
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water1.2 Reagents: Sodium Nitrite Solvents: Water1.3 Reagents: Hydrochloric Acid,Stannous Chloride
标题:An Efficient Fischer Indole Synthesis Of Avitriptan,A Potent 5-Ht1D Receptor Agonist
作者:Brodfuehrer,Paul R.; Chen,Bang-Chi; Sattelberg,Thomas R. Sr.; Smith,Patrick R.; Reddy,Jayachandra P.; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1997 卷标:62(26) 页码:9192-9202]
85952-29-0 = 88933-16-8
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen,Hydrochloric Acid Catalysts: Palladium Solvents: Water; 10 H,25 °C1.2 Reagents: Sodium Nitrite Solvents: Water; 0.5 H,-5 °C; 0.5 H,-5 - -3 °C1.3 Reagents: Sodium Hydroxide,Sodium Dithionite Solvents: Water; 1 H,-5 °C; 1.5 H,-5 °C -> 20 °C; 3.5 H,20 °C1.4 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 1 H,Ph 7.8 - 8,< 15 °C1.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Isopropanol,Water; 25 Min,15 °C
标题:Synthesis Of Sumatriptan
作者:Wang,Shaojie; Zhao,Cunliang; Yang,Zhuo; Xu,Jing; Li,Haijuan
参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2008 卷标:18(6) 页码:442-444
4-氨基苯基-N-甲基甲烷磺酰胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Tin(Ll) Chloride体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐
参考文献:Preparation And Utility Of Substituted Indoles
标题:Preparation And Utility Of Substituted Indoles
摘要:本文揭示了公式i的取代吲哚化合物,其制备方法,药物组合物以及它们的使用方法.
海关参考信息
2902300000-甲苯
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详情请参考:
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其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
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