CAS: 100841-00-7; 3-(4-Methoxyphenoxy)Propan-1-Amine
该化合物是一种多用途衍生物,其主干线具有甲氧基丙基基,在有机合成和制药应用中具有价值,其结构将芳香醚联系与终端的安咪集团结合在一起,能够用作药物中间体,农用化学品和特殊聚合物的建筑块.甲基氧组增强溶解性和反应性,而丙基胺空间仪则为进一步发挥功能提供了灵活性.该复合体由于其平衡的亲脂性和氢燃烧潜力,在生物活性分子的开发方面特别有用.它通常由于具有敏性,在受控制的条件下处理,确保合成工作流程的稳定.
相似化合物
7617-76-7 100840-60-6 158829-20-0物理性质
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CAS号63815-39-4 3-(4-甲氧基苯氧基)丙腈 | CAS号150-76-5 4-甲氧基苯酚(MEHQ)合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-(4-Methoxyphenoxy)Propan-1-Amine 主要起始原料 3-(4-Methoxyphenoxy)Propanenitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-(4-Methoxyphenoxy)Propanenitrile
3-(4-甲氧基苯氧基)丙腈置于硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺
参考文献:设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂.
标题:设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂.
摘要:苯并恶唑,苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(pparalpha)激动剂.描述了代表性化合物的合成,结构-活性关系(sar)研究和体内活性.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2007.05.066
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标 题:Synthesis method of bemefibrate intermediate
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参考文献:10.1055/s-2008-1032123|10.1055/s-2008-1067138
摘要:Yamazaki Y, Araki T, Koura M, Shibuya K. Enantioselective Synthesis of the PPARα Agonist (R)-K-13675 via (S)-2-Hydroxybutyrolactone. Synthesis. 2008 Mar 06;2008(07):1017–22. doi: 10.1055/s-2008-1032123.
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