CAS: 112-60-7; 2,2'-((Oxybis(Ethane-2,1-Diyl))Bis(Oxy))Diethanol

该化合物是一种高纯度,可溶水的聚醚甘醇,具有分子式C8H18O5.它通常用作溶剂,增塑剂和有机合成的中间体.TEG具有极佳的湿度,热稳定性和低挥发性,适合气体脱水,润滑剂和涂层的应用.它与极地和非极地化合物的兼容性增强了其配方的效用,需要受控溶解性.此外,TEG是生产聚氨酯和其他特殊聚合物的关键组成部分,其稳定的化学特性和低毒性确保了工业和实验室环境中的可靠性能.

结构式图片

相似化合物

143-24-8 23783-42-8 86259-87-2

欧盟法规

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上下游产品

CAS号107-21-1 乙二醇 | CAS号111-44-4 二氯乙基醚 | CAS号62732-91-6 咪菌威 | CAS号111-90-0 二乙二醇乙醚 | CAS号111-46-6 二乙二醇 | CAS号75-21-8 环氧乙烷 | CAS号81194-61-8 2,2-diphenyl-1,... | CAS号112-26-5 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号7388-28-5 monosodium salt... | CAS号105891-51-8 2-[2-[2-(2-chlo... | CAS号10522-26-6 2-甲基-十一烷醇 | CAS号1208234-08-5 14-methyl-3,6,9... | CAS号112370-99-7 2-hydroxy-1,3,6... | CAS号106-07-0 二乙二醇硬脂酸酯 | CAS号33941-15-0 1-氮杂-18-冠醚-6 | CAS号57602-02-5 1,14-二溴-3,6,9,1... | CAS号39160-70-8 17-氨基-3,6,9,12,... | CAS号33089-37-1 24-冠8-醚 | CAS号71092-61-0 48-Crown-16

合成工艺路线路线简述

    环氧乙烷置于溶剂黄146体系中,化学反应生成三缩四乙二醇
    参考文献:Wurtz,Annales De Chimie (Cachan,France),1863,Vol. <3> 69,P. 321
    标题:Wurtz,Annales De Chimie (Cachan,France),1863,Vol. <3> 69,P. 321

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5139940-A
    优先权日:1989-10-26
    标题 :Activation compounds and methods of synthesis of activation compounds
    发明人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GEORGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
    权利人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GOERGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
    摘要:The invention is directed to isopsoralen compound compositions that contain a variety of substitutions which yet permit their binding to nucleic acid polymers. Reaction conditions that activate these bound isopsoralens results in covalent crosslinking to the nucleic acid polymers. The resultant complex is inhibited from being a template for the template-directed enzymatic synthesis of a complementary nucleic acid polymer. Beside the isopsoralens compositions, the invention includes their synthesis, the nucleic acid complex production and detection, and the above inhibitory method of use of the isopsoralens.

    专利号:US-8415510-B2
    优先权日:2008-02-28
    标题 :Synthesis of a PEG-6 moiety from commercial low-cost chemicals
    发明人:ENGELL TORGRIM
    权利人:ENGELL TORGRIM; GE HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention provides novel synthesis's for obtaining a protecting group aminoxy PEG-6 linker from cost effective, and readily available starting materials and chemicals or modified polyethylene glycols. More specifically, a novel synthesis of obtaining a modified Boc-protected aminoxy PEG-6 linker was achieved so that said linker may be attached to a vector such as a peptide based fragment.

    专利号:US-8536375-B2
    优先权日:2008-12-22
    标题:Synthesis of obtaining modified polyethylene glycol intermediates
    发明人:ENGELL TORGRIM
    权利人:ENGELL TORGRIM; GE HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention provides novel and more efficient synthesis's for obtaining an intermediate in the synthesis of obtaining a protecting group aminoxy PEG linker.

    专利号:US-6951932-B2
    优先权日:2001-10-25
    标 题:Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines
    发明人:MOORMAN ALLAN R
    权利人:KING PHARMACEUTICALS RES & DEV
    摘要:The invention provides new methods for synthesis of 2-aralkyloxyadenosines and 2-alkoxyadenosines. The invention is particularly useful for synthesis of 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]adenosine. Preferred methods of the invention include activating a guanosine compound followed by hydrolysis; alkylating the hydrolyzed compound with subsequent animation to provide a 2-aralkyloxyadenosine or a 2-alkoxyadenosine compound.

    专利号:US-6384210-B1
    优先权日:1997-03-20
    标题:Solvent for biopolymer synthesis, solvent microdroplets and methods of use
    发明人:BLANCHARD ALAN P
    权利人:UNIV WASHINGTON
    摘要:The present invention provides a method of biopolymer, esp. oligonucleotide, synthesis. The method consists of coupling a first nucleotide to a second nucleotide in a high surface tension solvent. The invention also provides microdroplets of a soln. comprising a solvent having a b.p. of 150 degree. C. or above, a surface tension of 30 dynes/cm or above, and a viscosity of 0.015 g/(cm)(sec), e.g., propylene carbonate. Such microdroplets are useful for the synthesis of chem. species, particularly biopolymers such as oligonucleotides and peptides, as well as arrays of chem. species. An automated system for oligonucleotide synthesis is described, which comprises delivery of microdroplets by inkjet technol. and computer control of the process. The high surface tension solvent used is selected for compatibility with the inkjet technol.

    专利号:US-6646118-B2
    优先权日:1996-08-30
    标 题 :Solid phase synthesis
    发明人:KWIATKOWSKI MAREK; NILSSON MATS; LANDEGREN ULF
    权利人:QUIATECH AB
    摘要:The present invention relates to a support system for solid phase synthesis of oligomers, such as oligonucleotides, wherein the starting compound is bound to the support via a disiloxyl linkage. Furthermore, the invention relates to a method for synthesis of oligonucleotides on a solid support. The support system comprises a stable disiloxyl linkage providing high nucleoside loadings to the support and the method allows convenient non-laborious oligomer synthesis.
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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Brown A, Patel S, Ward C, Lorenz A, Ortiz M, DuRoss A, Wieghardt F, Esch A, Otten EG, Heiser LM, Korolchuk VI, Sun C, Sarkar S, Sahay G. PEG-lipid micelles enable cholesterol efflux in Niemann-Pick Type C1 disease-based lysosomal storage disorder. Sci Rep. 2016 Aug 30;6:31750. doi: 10.1038/srep31750.
    2: Saifer MG, Williams LD, Sobczyk MA, Michaels SJ, Sherman MR. Selectivity of binding of PEGs and PEG-like oligomers to anti-PEG antibodies induced by methoxyPEG-proteins. Mol Immunol. 2014 Feb;57(2):236-46. doi: 10.1016/j.molimm.2013.07.014. Epub 2013 Nov 5. doi: 10.1517/17425247.2012.720969. Epub 2012 Aug 30.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.jmb.2010.02.011
    摘要:Hirano Y, Higuchi M, Azai C, Oh-Oka H, Miki K, Wang ZY. Crystal structure of the electron carrier domain of the reaction center cytochrome c(z) subunit from green photosynthetic bacterium Chlorobium tepidum. J Mol Biol. 2010 Apr 16;397(5):1175–87. doi: 10.1016/j.jmb.2010.02.011.
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