CAS: 136507-15-8; 2-Methoxy-4-Nitrobenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个甲氧基组(-OCH3)和一个与苯并二甲苯基胺(-NO2)相连的硝酸盐组(-NO2),该化合物一般是黄色至橙色晶状固体,以其独特的芳香味闻名,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但由于其湿润结构,其溶解性在水中有限.硝基化合物的存在有助于其电子回流特性,影响其回流性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在染料,药品和农用化学品生产方面.此外,甲氧基苯丙胺组可以参与各种化学反应,包括电药用芳香替代物.应当考虑到安全因素,因为硝基化合物可能很危险,可能需要适当的处理和储存条件.

英文名称2-Methoxy-4-Nitrobenzaldehyde
中文名称2-甲氧基-4-硝基苯甲醛
IUPAC名称2-methoxy-4-nitrobenzaldehyde
其它别名2-甲酰基-5-硝基苯甲醚; 4-Nitro-2-Methoxybenzaldehyde
CAS编号136507-15-8
MFCD编号:MFCD02683052
EINECS号:627-961-4
分子式:C8H7NO4
分子量:181.15
产品CID: 567604
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LEBUUZXTHMCZQZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7NO4/c1-13-8-4-7(9(11)12)3-2-6(8)5-10/h2-5H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

101084-96-2 136507-14-7 39106-79-1

物理性质

熔点120-124 °C
沸点354.7±27.0 °C at 760 mmHg
闪点184.2±25.7 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:69.44
LogP:1.4159
折射率1.590
蒸汽压0.0±0.8 mmHg at 25°C
外观形态白色至黄色至绿色粉末至晶体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用于分解N-(OXAZOLY)苯基)CHROMANEBOXAMIDE衍生物,作为治疗视网膜疾病的具有治疗作用的物质.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
致突变性类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P272-P280-P302+P352-P363-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明36/37
危险类别码43
WGK Germany3.0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methoxy-4-Nitrobenzaldehyde 主要起始原料 2-Methoxy-4-Nitroaniline
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Methoxy-4-Nitroaniline

(2-Methoxy-4-Nitrophenyl)Methyl Acetate置于manganese(Iv) Oxide,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,丙酮用作溶剂,化学反应生成2-甲氧基-4-硝基苯甲醛
参考文献:口服活性ccr5拮抗剂,作为抗hiv-1药物2:含有吡啶n-氧化物部分的苯胺衍生物的合成和生物活性.
标题:口服活性ccr5拮抗剂,作为抗hiv-1药物2:含有吡啶n-氧化物部分的苯胺衍生物的合成和生物活性.
摘要:为了开发口服活性ccr5拮抗剂,我们研究了含有新的极性取代基(例如膦酸酯,氧化膦或吡啶n-氧化物部分)的1-苯并benzo庚因衍生物,以取代先前报道的季铵部分.在这些化合物中,2-(α-羟基苄基)吡啶n-氧化物5E在大鼠中表现出中等的ccr5拮抗活性并具有可接受的药代动力学特征.随后进行了化学修饰,发现具有(S)-构型羟基的化合物(S)-5F比(R)-异构体更具活性.用具有4-[2-(丁氧基)乙氧基]苯基的1-苯并ze庚因环替换具有4-甲基苯基的1-苯并x庚因环增强了结合测定中的活性.此外,在苯胺部分的苯基上引入3-三氟甲基导致hiv-1包膜介导的膜融合测定的活性大大提高.特别是,化合物(S)-5S在融合试验中显示出最强的ccr5拮抗活性(ic(50)= 7.2 Nm)和抑制作用(ic(50)= 5.4 Nm),并且在大鼠中具有非常好的药代动力学特性.
Doi:10.1248/cpb.52.818