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CAS: 269398-86-9; (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(P-Tolyl)Butanoic Acid
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于peptide合成和药物开发."Fmoc"(9-氟烯基甲基苯氧碳基)组群是氨基功能的保护性组群,允许在peptide组装过程中有选择地作出反应.该组群的特点是一个气管中心,由(R)配置表示,这对在生物应用中维持理想的立体化学至关重要.4-甲基苯组的存在加强了疏水性相互作用,影响化合物溶剂的溶性与稳定性.此外,氨基和氨基酸功能组群有助于其再活性,使之适合固相聚聚苯基合成过程中的混合反应.该组群的分子结构允许在药物开发中,特别是在浸基药物的设计中,潜在应用.
英文名称
(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(P-Tolyl)Butanoic Acid
中文名称
Fmoc-(R)-3-氨基-4-(4-甲基-苯基)-丁酸
IUPAC名称
(3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(4-methylphenyl)butanoic acid
其它别名
(R)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-甲基苯基)丁酸; (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(P-Tolyl)Butanoic Acid
CAS编号
269398-86-9
MFCD编号:
MFCD01860929
EINECS号:
873-818-6
分子式:
C26H25NO4
分子量:
415.48
产品CID:
1248982
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
YDTDVZCEZPHDPY-LJQANCHMSA-N
InChI=1S/C26H25NO4/c1-17-10-12-18(13-11-17)14-19(15-25(28)29)27-26(30)31-16-24-22-8-4-2-6-20(22)21-7-3-5-9-23(21)24/h2-13,19,24H,14-16H2,1H3…
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
7.0
物理性质
沸点
642.223 °C at 760 mmHg
闪点
336.6±31.5 °C
密度
1.3±0.1 g/cm3
pKa:
4.39±0.10(预测)
PSA:
75.63
LogP:
4.91952
折射率
1.628
蒸汽压
0.0±2.0 mmHg at 25°C
溶解性
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态
白色至类白色固体
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P501
危险等级
IRRITANT
危险品标志
Xn
欧盟法规
C&L通报
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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