CAS: 32807-28-6; Methyl 4-Chloro-3-Oxobutanoate

该化合物是一种多用途化学中间体,广泛用于有机合成和制药应用,该酯化合物具有活性化氯和基托功能组,对核生殖器替代和凝聚反应很有价值.其高纯度和稳定性确保了混合异环化合物,精美化学品和活性药物成分(API)的一贯性.该化合物的平衡反应性允许有选择地进行修改,有利于生产复杂的分子结构.对于受控实验室和工业规模的工艺来说,甲基四氯-3-氧丁酸酯是需要精确合成化学中间体的研究人员和制造商的可靠选择.

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相似化合物

88496-70-2 10488-68-3 638-07-3

欧盟法规

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上下游产品

CAS号84200-22-6 4-chloro-4-(chl... | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号41295-64-1 4-chloro-3-oxob... | CAS号96-34-4 氯乙酸甲酯 | CAS号41051-15-4 4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 | CAS号19040-71-2 4-(chloromethyl... | CAS号215531-00-3 6-氯-咪唑并[1,2-b]吡... | CAS号5978-70-1 L-2-辛醇 | CAS号88496-70-2 (R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯 | CAS号1445-91-6 (S)-(-)-1-苯基乙醇 | CAS号86728-93-0 甲基 (S)-4-氯-3-羟基丁酸酯 | CAS号6169-06-8 2-辛醇 | CAS号58917-26-3 (S)-(+)-6-甲基-5-... | CAS号1517-70-0 (R)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇

合成工艺路线路线简述

    乙酰乙酸甲酯置于氯体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氯乙酰乙酸甲酯
    参考文献:Compositions And Methods For The Treatment Of Periodontitis And Rheumatoid Arthritis
    标题:Compositions And Methods For The Treatment Of Periodontitis And Rheumatoid Arthritis
    摘要:该发明涉及公式i的化合物或其药用可接受的盐,以及其多晶型,溶剂合物,对映体,立体异构体和水合物.包括公式i化合物的有效量的药物组合物,以及用于牙周炎和类风湿关节炎治疗的方法可以制成口服,颊内,直肠,局部,经皮,经粘膜,静脉,肠道,糖浆或注射剂的制剂.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025128106-A1
    优先权日:2023-12-14
    标 题 :Pharmaceutical intermediates and methods for preparing the same in the synthesis of muscimol and congeners and derivatives thereof
    发明人:BOULANGER WILLIAM; TONG ZONGBO
    权利人:BOULANGER WILLIAM ALLEN; TONG ZONGBO
    摘要:Pharmaceutical intermediates and methods for efficiently preparing muscimol mono-BOC and derivatives thereof in the synthesis of muscimol and congeners and derivatives thereof.

    专利号:US-11998531-B1
    优先权日:2023-12-14
    标 题:Pharmaceutical intermediates and methods for preparing the same in the synthesis of muscimol and congeners and derivatives thereof
    发明人:BOULANGER WILLIAM ALLEN; TONG ZONGBO
    权利人:BOULANGER WILLIAM ALLEN; TONG ZONGBO
    摘要:Pharmaceutical intermediates and methods for efficiently preparing muscimol mono-BOC and derivatives thereof in the synthesis of muscimol and congeners and derivatives thereof.

    专利号:WO-2015019310-A1
    优先权日:2013-08-07
    标 题 :Process for the preparation of dolute-gravir and intermediates thereof
    发明人:DANDALA RAMESH; VELLANKI SIVA RAM PRASAD; NADELLA MADHU MURTHY; BALUSU PHANI KUMAR
    权利人:MYLAN LAB LTD
    摘要:The present disclosure relates to processes for the preparation of dolutegravir or of its pharmaceutically acceptable salts. The present disclosure also provides intermediates useful in the synthesis of dolutegravir.

    专利号:WO-2004058711-A1
    优先权日:2002-12-30
    标 题 :Isolation of dihydropyridine derivative and preparation salts thereof
    发明人:ASLAN TUNCER; ADIYAMAN MUSTAFA; YURDAKUL AYCIL; SAHPAZ FILIZ; OZARSLAN EVREN A; GUNER DIDEM; RIDVANOGLU NURTEN
    权利人:EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL; ASLAN TUNCER; ADIYAMAN MUSTAFA; YURDAKUL AYCIL; SAHPAZ FILIZ; OZARSLAN EVREN A; GUNER DIDEM; RIDVANOGLU NURTEN
    摘要:The title compound is isolated in pure form by using a crystallization process and converted to its pharmaceutically acceptable salts. The crystallization process affects stability and purity of the amlodipine salts. All known impurities and one unknown impurity, which forms during the synthesis of the amlodipine salts, were isolated, characterized, and synthesized. A new method allowing the quantitative HPLC analysis of all related impurities of amlodipine salts in a single chromatogram was developed.

    专利号:WO-2010108584-A1
    优先权日:2009-03-26
    标题:Synthesis of n-substituted furan-2(5h)-ones
    发明人:IGNATYEV NIKOLAI MYKOLA; ZLOTIN SERGEI G; SIMIRSKAYA NINA I
    权利人:MERCK PATENT GMBH; IGNATYEV NIKOLAI MYKOLA; ZLOTIN SERGEI G; SIMIRSKAYA NINA I
    摘要:The present invention relates to a process for preparing N-substituted furan-2(5H)-ones where the reaction medium comprises at least one Ionic Liquid, to the use of Ionic Liquids for preparing furan-2(5H)-ones, and to compounds preparable by the aforementioned process.

    专利号:WO-2014203045-A1
    优先权日:2013-06-20
    标 题:A novel, green and cost effective process for synthesis of tert-butyl (3r,5s)-6-oxo-3,5-dihydroxy-3,5-o-isopropylidene-hexanoate
    发明人:ROY BHAIRABNATH; SINGH GIRIJ PAL; LATHI PIYUSH SURESH; AGRAWAL MANOJ KUNJABIHARI; MITRA RANGAN; TRIVEDI ANURAG; PISE VIJAY SADASHIV; RUPANWAR MANOJ
    权利人:LUPIN LTD
    摘要:The present invention provides a process of preparation of an intermediate useful for the preparation of statins more particularly the present invention relates to an eco-friendly and cost effective process for the preparation of tert -butyl (3R,5S)-6-oxo-3,5-dihydroxy- 3,5-O-isopropylidene-hexanoate [I].
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    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 331.
    摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 136.
    摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 177.
    摘要:Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 264.
    摘要:Majerić Elenkov, M.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 521.
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