CAS: 942947-94-6; 5-Bromo-4-Chloropyridin-2-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特点是其杂环结构,包括一个由氨基,溴和氯组替代的环,氨基氨基聚物(-NH2)的存在表明它可以参与氢结合,并可能具有基本特性.溴和氯化替代成分引入卤素功能,从而影响化合物的回作用和极度.该化合物在室温下很固,由于氨基化合物,在极地溶剂中可能溶解.其独特的功能组合表明,卤素在制药,农用化学品或有机合成中间体中可能具有潜在用途.此外,卤质的存在可能增强其生物活动或改变其电子特性,使其成为医药化学的一个对象.由于卤化化合物具有潜在的毒性,所以应当注意安全和处理预防措施.

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CAS号19798-80-2 2-氨基-4-氯吡啶 | CAS号942947-95-7 2-氨基-5-溴-4-氯-3-硝基吡啶 | CAS号19798-80-2 2-氨基-4-氯吡啶 | CAS号944401-60-9 4-氯-5-(4,4,5,5-...

合成工艺路线路线简述

  • 19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; Rt; 16 H,Rt
    标题:Preparation Of Oxodihydropyridine Derivatives And Analogs For Use As Bromodomain Inhibitors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; Rt; 14 H,Rt
    标题:Preparation Of Aryl Lactam Kinase Inhibitors Useful In Inhibiting Aak1
    参考文献:United States]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Tetrahydrofuran; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Tetrahydrofuran; 1.5 H,0 - 10 °C; 2 H,0 - 10 °C1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Toluene,Water
    标题:Processe To Make Protein Kinase Inhibitor N-[4-[4-Amino-7-[1-(2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol-4-Yl]Thieno[3,2-C]Pyridin-3-Yl]Phenyl]-N'-(3-Fluorophenyl)Urea
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 30 Min
    标题:A Process For Preparing 5-Bromo-2,4-Dichloro-Pyridine From 4-Chloro-2-Pyridinamine
    参考文献:China]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 6 H,Rt
    标题:Synthesis Of Hpk1 Degrader Anticancer Agents
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 3 H,Rt
    标题:Preparation Of 2-Aminopyridine Compounds Useful In Treating Hyperproliferative Diseases
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; Rt; 16 H,Rt
    标题:Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives As Inhibitors Of Aurora Kinases: Lead Optimization Studies Toward The Identification Of An Orally Bioavailable Preclinical Development Candidate
    作者:Bavetsias,Vassilios; Large,Jonathan M.; Sun,Chongbo; Bouloc,Nathalie; Kosmopoulou,Magda; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:53(14) 页码:5213-5228]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; Rt; 16 H,Rt
    标题:Preparation Of Imidazopyridines As Enzyme Inhibitors,Especially Aurora Kinase Inhibitors,For Treating Cell Proliferative Diseases
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 12 H,Rt
    标题:Imidazopyridine Derivative And Pharmaceutical Composition Comprising Same As Active Ingredient
    参考文献:Korea]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; Rt; 14 H,Rt
    标题:Preparation Of Chromenopyridine Derivatives For Use As Adaptor Associated Kinase 1 Inhibitors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 14 H,Rt
    标题:Preparation Of Chromenopyridinyloxyalkylamine Derivatives For Use As Adaptor Associated Kinase 1 Inhibitors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: Tetrabutylammonium Bromide,Lithium Perchlorate Solvents: Acetic Acid,Acetonitrile; 16 H,25 °C
    标题:Electrochemical Synthesis Method Of Bromopyridine Derivatives
    参考文献:China]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 3 H,Rt
    标题:Discovery Of Potent,Selective,And Orally Bioavailable Small-Molecule Modulators Of The Mediator Complex-Associated Kinases Cdk8 And Cdk19
    作者:Mallinger,Aurelie; Schiemann,Kai; Rink,Christian; Stieber,Frank; Calderini,Michel; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:59(3) 页码:1078-1101]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetonitrile; 30 Min,0 °C; 0 °C -> Rt; Overnight,Rt
    标题:Tricyclic Pyridocarboxamide Derivatives As Rock Inhibitors And Their Preparation
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile
    标题:Imidazo[1,2-A]Pyridine Compounds As Tyrosine Kinase C-Met Signal Transduction Pathway Inhibitors And Their Preparation,Pharmaceutical Compositions And Use In The Treatment Of Cell Hyperplasia Diseases
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile
    标题:Preparation Of Chromenopyridine Derivatives For Use As Aak1 Inhibitors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    19798-80-2 = 942947-94-6
    反应条件:1.1 Reagents: Tetrabutylammonium Bromide,Lithium Perchlorate Solvents: Acetic Acid,Acetonitrile; 8 H,25 °C
    标题:Directing Group Enables Electrochemical Selectively Meta-Bromination Of Pyridines Under Mild Conditions
    作者:Wu,Yanwei; Xu,Shanghui; Wang,Hong; Shao,Dongxu; Qi,Qiqi; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2021 卷标:86(22) 页码:16144-16150
2-氨基-4-氯吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以89%的收率获得产物2-氨基-4-氯-5-溴吡啶
参考文献:新型吡啶酮衍生物的设计,合成和评估作为潜在治疗前列腺癌的有效 Brd4 抑制剂
标题:新型吡啶酮衍生物的设计,合成和评估作为潜在治疗前列腺癌的有效 Brd4 抑制剂
摘要:由于雄激素受体 (Ar) 可以与 Brd4 蛋白结合,并且这种结合可以被 Brd4 抑制剂阻断,因此靶向 Brd4 已成为治疗前列腺癌 (Pc) 的一种有前途的方法.在此,我们设计并合成了一系列 5-(1-Benzyl-1 H-Indazol-6-yl)-4-Ethoxy-1-Methylpyridin-2(1 H)-One 衍生物作为前列腺癌的新型 Brd4 抑制剂.其中,化合物13表现出最强的 Brd4 抑制活性,Ic 50值为 18 Nm.此外,13对恩杂鲁胺耐药的 22Rv1 细胞显示出有效的抗增殖活性.作用机制研究表明,13通过调节 Bcl-2/bax 蛋白和激活 Caspase-3 信号通路诱导细胞凋亡.此外,在蛋白质印迹分析中,22Rv1 细胞中的 C-Myc 水平显着降低.这些发现共同表明化合物13可能用于治疗前列腺癌.
DOI:10.1016/j.Bioorg.2021.105575

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专利信息


专利号:CN-113235116-B
优先权日:2021-05-12
标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivatives

专利号:CN-113235116-A
优先权日:2021-05-12
标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivative
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摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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