CAS: 10537-08-3; 2-Chloro-9H-Carbazole
该化合物是分子式C12H8ClN 的卤化碳化物衍生物.这种环环芳烃化合物在有机合成中,特别是在开发制药,农用化学和光电子材料方面,起着多种用途的中间体的作用.其氯替代结构增强了再活性,通过交叉或核生殖替代反应促进进一步功能化.硬碳化物核心有助于热和化学稳定性,使之适合高性能应用.关键优势包括高纯度,连续再活性以及建筑复杂的分子结构(例如同质聚合物或生物活性化合物)的效用.建议适当处理是因为对光和湿气的潜在敏感性.
相似化合物
5599-71-3 2732-25-4 3652-88-8物理性质
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CAS号6271-80-3 1-(4-氯苯基)-2-硝基苯 | CAS号870703-52-9 9H-咔唑-2-基三氟甲磺酸盐 | CAS号2312-23-4 3-氯苯肼盐酸盐 | CAS号108-94-1 环己酮 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号5570-19-4 2-硝基苯基硼酸 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号577-19-5 邻溴硝基苯 | CAS号1679-18-1 4-氯苯硼酸 | CAS号86-79-3 2-羟基咔唑合成工艺路线路线简述
9H-咔唑-2-胺置于盐酸,水,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成2-氯咔唑
参考文献:De504341
标题:De504341
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参考文献:10.1055/s-2004-836030
摘要:Dehaen W, Appukkuttan P, Van der Eycken E. Microwave-Enhanced Cadogan Cyclization: An Easy Access to the 2-Substituted Carbazoles and other Fused Heterocyclic Systems. Synlett. 2004 Nov 29;2005(01):127–33. doi: 10.1055/s-2004-836030.
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