哌啶酮置于ruthenium(II) Chloride,4-二甲氨基吡啶,R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 正丁基锂,硼烷四氢呋喃络合物,四甲基乙二胺,氢气,二异丁基氢化铝,对甲苯磺酸体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,二氯甲烷,甲苯,乙腈 用作溶剂,-78.0~45.0 °C,6.89 Mpa 条件下,反应 17.41H,反应生成(S)-N-Boc-2-哌啶甲醇
参考文献:对映选择性合成2-烷基-和2,6-二烷基哌啶生物碱:(-)-Coniine,(-)-Solenopsin A和(-)-Dihydropinidine盐酸盐的制备.
标题:对映选择性合成2-烷基-和2,6-二烷基哌啶生物碱:(-)-Coniine,(-)-Solenopsin A和(-)-Dihydropinidine盐酸盐的制备.
摘要:[反应:见正文]锂化-取代,对映选择性氢化和非对映选择性锂化-取代的序列提供了2-取代的和顺式和反式2,6-二取代的哌啶的高效高对映选择性的合成.该方法论通过合成(-)-芥氨酸,(-)-血脂素a和(-)-二氢吡啶为盐酸盐来证明.
Doi:10.1021/ol9912534