CAS: 134441-93-3; (S)-1-Boc-2-(Hydroxymethyl)Piperidine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其管状环结构,即六人组成的含氮异环循环,该化合物的特点是一个叔丁基酯组,具有疏水性,以及一个增强反应性和进一步功能潜力的氢氧基甲基组.碳箱基甲酸混合物的存在表明,它可以参与各种化学反应,如酯化或恐吓.该化合物通常用于有机合成,并可作为生产药品或其他生物活性分子的中间体.其立体化学学学用(2S)名称表明,该化合物具有能够影响其生物活动和相互作用的具体空间安排.

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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号41373-39-1 (S)-哌啶-2-基甲醇 | CAS号26250-84-0 N-B°C-L-哌啶-2-羧酸 | CAS号1201635-96-2 (S)-tert-butyl-... | CAS号675-20-7 2-氮己环酮 | CAS号85275-45-2 N-B°C-3-哌啶醇 | CAS号131667-57-7 N-B°C-3,4-二氢-2H-吡啶 | CAS号86953-81-3 2-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯 | CAS号85908-96-9 1-B°C-2-哌啶酮 | CAS号150521-32-7 (S)-2-甲酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 | CAS号26250-84-0 N-B°C-L-哌啶-2-羧酸 | CAS号160549-81-5 tert-butyl (2R)...

合成工艺路线路线简述

    哌啶酮置于ruthenium(II) Chloride,4-二甲氨基吡啶,R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 正丁基锂,硼烷四氢呋喃络合物,四甲基乙二胺,氢气,二异丁基氢化铝,对甲苯磺酸体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,二氯甲烷,甲苯,乙腈 用作溶剂,-78.0~45.0 °C,6.89 Mpa 条件下,反应 17.41H,反应生成(S)-N-Boc-2-哌啶甲醇
    参考文献:对映选择性合成2-烷基-和2,6-二烷基哌啶生物碱:(-)-Coniine,(-)-Solenopsin A和(-)-Dihydropinidine盐酸盐的制备.
    标题:对映选择性合成2-烷基-和2,6-二烷基哌啶生物碱:(-)-Coniine,(-)-Solenopsin A和(-)-Dihydropinidine盐酸盐的制备.
    摘要:[反应:见正文]锂化-取代,对映选择性氢化和非对映选择性锂化-取代的序列提供了2-取代的和顺式和反式2,6-二取代的哌啶的高效高对映选择性的合成.该方法论通过合成(-)-芥氨酸,(-)-血脂素a和(-)-二氢吡啶为盐酸盐来证明.
    Doi:10.1021/ol9912534

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    参考文献:10.1055/s-0034-1379023
    摘要:Bhat C, Tilve S, Bugde S. Conhydrine: An Account of Isolation, Biological Perspectives and Synthesis. Synthesis. 2014 Sep 11;46(19):2551–73. doi: 10.1055/s-0034-1379023.
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