CAS: 204251-24-1; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-(Tert-Butoxy)-5-Oxopentanoic Acid Hydrate

该化合物是一种甲基酸衍生物,其特点是氟辛基甲基氧基(Fmoc)保护组和乙丁基酯.这种化合物通常用于丙二酸合成,特别是固相硫化合成,因为其有能力保护谷地酸的氨基组,同时允许进一步发挥功能.Fmoc集团在基本条件下具有稳定性,可以在温和酸条件下被清除,便利于依次添加氨酸.叔丁基酯为碳箱酸组提供了额外的保护,加强了化合物在有机溶剂中的稳定性和溶性.作为水合物,它含有水分子,可能影响其溶性与晶化特性.

英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-(Tert-Butoxy)-5-Oxopentanoic Acid Hydrate
中文名称Fmoc-L-谷氨酸-γ-叔丁酯一水物
其它别名L-Glutamicacid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 5-(1,1-dimethylethyl) ester,monohydrate (9CI)
CAS编号204251-24-1
MFCD编号:MFCD00150485
EINECS号:695-057-7
FDA UNII编号:HZ7FRK6DC8
分子式:C24H29NO7
分子量:443.4884
产品CID: 1035410
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→谷氨酸及其衍生物

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计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0

相似化合物

71989-18-9 1562442-35-6 3886-08-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明24/25-22
危险类别码S22:不要吸入粉尘.S24/25:防止皮肤和眼睛接触.
WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2909110000-乙醚
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-112218876-B
优先权日:2018-04-10
标题 :Synthesis of end-capped lixisenatide

专利号:CN-119823233-A
优先权日:2025-03-18
标题:Synthesis method of retaglutide and retaglutide

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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.