CAS: 57103-68-1; (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-Chloro-14,4-Dihydroxy-85,14-Dimethoxy-33,2,7,10-Tetramethyl-7-Aza-1(6,4)-Oxazinana-3(2,3)-Oxirana-8(1,3)-Benzenacyclotetradecaphane-10,12-Diene-12,6-Dione

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其复杂的四环形结构和多种功能组,它具有氢氧基(-OH),甲氧(-OCH3)和氯(-Cl)的分属物的组合,有助于其再活性和潜在的生物活动.多种双联结体的存在表明,它可能表现出重大的共性,从而影响其光学特性和稳定性.该化合物的独特结构特征表明,特别是在药品的开发中,但是由于其复杂性,对其合成,稳定性和生物相互作用是了解其充分潜力和安全性至关重要的.随着许多专门准则的遵守,处理和使用应该接近到适当的安全.

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CAS号38997-10-3 maytanbutine | CAS号75340-67-9 (2Z,4E)-2-formy... | CAS号75349-70-1 (14S,16S,2R,3E,... | CAS号75340-66-8 (5S,6E,8S,9S,12... | CAS号75349-68-7 (5S,6E,8S,9S,12... | CAS号66584-72-3 安丝菌素P3 | CAS号75340-68-0 (-)-maytansinol | CAS号66584-72-3 安丝菌素P3 | CAS号139504-50-0 Mertansine(DM1化合物) | CAS号66547-09-9 安丝菌素P-3

合成工艺路线路线简述

    3-O-(Tert-Butyldimethylsilyl)-4,5-Deoxymaytansinol 在 2,6-二甲基吡啶,叔丁基过氧化氢,Bis(Acetylacetonate)Oxovanadium,氢氟酸体系中,用 甲苯作为反应溶剂,反应 26.0H,获得 (-)-Maytansinol
    参考文献:(-)-美登醇的全合成.
    标题:(-)-美登醇的全合成.
    摘要:使用(3S,6S,7S)-醛4和(S)-对甲苯基亚砜3作为片段,以收敛的方式实现了美登醇(1)的全合成.当3的阴离子与醛4缩合时,观察到在c(10)处有一些诱导(60%de),在热消除亚磺酸盐后得到c(1)-N(19)-开链化合物7.获得了11,13-二烯的纯e / E立体化学.对功能的选择性修饰允许大环化和进一步修饰美登木酚.
    Doi:10.1021/Jo960363A

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    主要参考文献


    1: Feng L, Yao HP, Zhou YQ, Zhou J, Zhang R, Wang MH. Biological evaluation of antibody-maytansinoid conjugates as a strategy of RON targeted drug delivery for treatment of non-small cell lung cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Apr 22;35:70. doi: 10.1186/s13046-016-0347-6. Erratum in: J Exp Clin Cancer Res. 2016;35(1):95.
    2: Li S, Lu C, Chang X, Shen Y. Constitutive overexpression of asm18 increases the production and diversity of maytansinoids in Actinosynnema pretiosum. Appl Microbiol Biotechnol. 2016 Mar;100(6):2641-9. doi: 10.1007/s00253-015-7127-7. Epub 2015 Nov 17. doi: 10.1016/j.intimp.2014.11.004. Epub 2014 Nov 15. doi: 10.2119/molmed.2012.00302.
    5: Siyu-Mao, Hong-Chen, Li-Chen, Chuanxi-Wang, Wei-Jia, Xiaoming-Chen, Huangjian-Yang, Wei-Huang, Wei-Zheng. Two novel ansamitocin analogs from Actinosynnema pretiosum. Nat Prod Res. 2013;27(17):1532-6. doi: 10.1080/14786419.2012.733388. Epub 2012 Oct 15. doi: 10.1002/mrc.2876. Epub 2012 Feb 28. doi: 10.1242/dmm.006486. Epub 2011 Apr 18.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11094-023-03001-0
    摘要:Ahani M, Salarian M, Salehi M, Jalili N, Shafiee S, Taheri A, Farahmand L. Synthesis of Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)-Cyclohexane-1-Carboxylate (SMCC) as a Linker and Conjugating Trastuzumab to Maytansinoid Derivative (DM1) Through SMCC as an Antibody-Drug Conjugate. Pharm Chem J. 2023 Dec;57(9):1384–93. doi: 10.1007/s11094-023-03001-0.
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