CAS: 876-03-9; 3-(Aminomethyl)Benzoic Acid Hydrochloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一种苯甲酸,与附于苯环的氨甲基组有共聚物,该化合物一般是白色的,是白色的,是非白晶体固体,由于存在盐状,盐状会提高溶性,而与自由基相比,该物质在水中溶性,该化合物在水中可溶性.该化合物具有卡本基酸和氨酸的典型特性,使它成为有机合成的多功能中间体.氨基酸组的存在允许各种化学反应中的潜在反应,如细胞化或对乳腺变异,而碳本酸组可以参与酸基反应.该化合物经常用于制药应用,特别是生物活性分子合成中.在处理时,应参考安全数据,因为如果吸食或吸入,可能会对健康造成危害.

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CAS号1877-72-1 3-氰基苯甲酸 | CAS号51779-32-9 双(叔丁氧羰基)胺 | CAS号31719-77-4 3-(氯甲基)苯甲酸 | CAS号89760-77-0 3-(phenylmethox... | CAS号93071-65-9 3-(氨甲基)苯甲酸甲酯 | CAS号155567-87-6 3-[(叔-丁氧羰基-甲基-氨... | CAS号117445-22-4 3-(N-B°C-氨甲基)苯甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 89760-77-0 = 876-03-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt -> Reflux; Overnight,Reflux
    标题:Synthesis And Evaluation Of Novel Aromatic Substrates And Competitive Inhibitors Of Gaba Aminotransferase
    作者:Clift,Michael D.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(10) 页码:3122-3125]

    = 876-03-9
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Methanol,Water; 0 °C; 24 H2.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt -> Reflux; Overnight,Reflux
    标题:Synthesis And Evaluation Of Novel Aromatic Substrates And Competitive Inhibitors Of Gaba Aminotransferase
    作者:Clift,Michael D.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(10) 页码:3122-3125]

    905973-32-2 = 876-03-9
    反应条件:1.1 Reagents: 1,3-Diphenyldisiloxane Catalysts: Triphenylphosphine Solvents: Cyclopentyl Methyl Ether; 24 H,22 °C1.2 Reagents: Water; 22 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: 1,4-Dioxane; 22 °C
    标题:Catalytic Staudinger Reduction At Room Temperature
    作者:Lenstra,Danny C.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:84(10) 页码:6536-6545]

    31719-77-4 = 876-03-9
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Azide Solvents: Acetone,Water; Overnight,60 °C1.2 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Water; 60 °C2.1 Reagents: 1,3-Diphenyldisiloxane Catalysts: Triphenylphosphine Solvents: Cyclopentyl Methyl Ether; 24 H,22 °C2.2 Reagents: Water; 22 °C2.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: 1,4-Dioxane; 22 °C
    标题:Catalytic Staudinger Reduction At Room Temperature
    作者:Lenstra,Danny C.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:84(10) 页码:6536-6545]

    180863-54-1 = 876-03-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol; 24 H,Rt1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 17 H,0 °C -> Rt2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Methanol,Water; 0 °C; 24 H3.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt -> Reflux; Overnight,Reflux
    标题:Synthesis And Evaluation Of Novel Aromatic Substrates And Competitive Inhibitors Of Gaba Aminotransferase
    作者:Clift,Michael D.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(10) 页码:3122-3125
3-氰基苯甲酸置于二氧化铂 盐酸体系中,用 四氢呋喃,甲醇,异丙醇 作为反应溶剂,以6.2 G (82%)的收率获得产物3-氨甲基苯甲酸盐酸盐
参考文献:Cyclic Compounds Useful As Inhibitors Of Platelet Glycoprotein Iib/iiia
标题:Cyclic Compounds Useful As Inhibitors Of Platelet Glycoprotein Iib/iiia
摘要:这项发明涉及一种新颖的含有碳环环系统的环状化合物,可作为血小板糖蛋白iib/iiia复合物的拮抗剂,以及含有这种环状化合物的药物组合物,无论是否带有其他治疗剂,以及使用这些化合物的方法,无论是否带有其他治疗剂,用于抑制血小板聚集,作为溶栓剂,和/或用于治疗其他血栓栓塞性疾病.这一发明还涉及使用该发明的环状化合物与抗凝剂如华法林或肝素,或额外的抗血小板药如阿司匹林,吡罗昔康或噻氯匹定,或凝血酶抑制剂如硼肽,蛭素或阿加曲班,或溶栓剂如组织纤溶酶原激活剂,阿尼斯替普酶,尿激酶或链激酶,或它们的组合,用于治疗血栓栓塞性疾病的方法.该发明的一种代表性化合物是环(D-Val-(.Sup..Alpha. N-甲基精氨酸)-Gly-Asp-(3-氨甲基苯甲酸).

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-9426779-A1
优先权日:1993-05-13
标 题 :PROCESSES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa INHIBITORS
发明人：MADUSKUIE THOMAS PETER JR
权利人:DU PONT MERCK PHARMA
摘要:This invention provides processes and intermediates for the synthesis of platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors of formula (I).

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参考文献:10.1016/j.bmcl.2007.10.060
摘要:Clift MD, Silverman RB. Synthesis and evaluation of novel aromatic substrates and competitive inhibitors of GABA aminotransferase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008 May;18(10):3122–5. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.10.060.
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