CAS: 96-23-1; 1,3-Dichloropropan-2-Ol

该化合物其结构特征为该化合物其结构特征为:三碳丙醇链中第一和第二碳原子附着的两个氯原子;一种无色的黄色淡液,具有独特的气味;该化合物在水中溶解,具有中等的挥发性;其分子式为C3H6Cl2O,与许多其他有机溶剂相比,其沸点相对较低.1,3-二氯-2-丙醇主要用于各种化学中间体的合成,也可用作有机化学的试剂.由于氯原子的存在,该物质可被归类为氯化酒精,这可能会产生毒性和环境方面的关切.在处理该物质时,必须谨慎小心谨慎,因为它可能会引起皮肤和眼部的刺激,而且应避免吸入蒸气.适当的储存和处置方法对于减轻与使用该物质有关的潜在危害至关重要.

⚠️危险化学品目录(2015年版)急性毒性-经口,类别3* 《化妆品禁用原料目录》
英文名称1,3-Dichloropropan-2-Ol
中文名称1,3-二氯-2-丙醇
IUPAC名称1,3-dichloropropan-2-ol
其它别名Glycerol chlorohydrin; Dichloropropanol; DCP; 1,3-Dichloroisopropanol; 1,3-Dichloropropan-2-ol; alpha-Dichlorohydrin
CAS编号96-23-1
MFCD编号:MFCD00000951
EINECS号:202-491-9
分子式:C3H6Cl2O
分子量:128.99
产品CID: 2016730
产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

相似结构搜索
InChIKey: DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C3H6Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点-4 °C
沸点174.3±0.0 °C at 760 mmHg
闪点85.6±0.0 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:12.87±0.20(预测)
PSA:20.23
LogP:0.66
折射率1.462
蒸汽压0.4±0.7 mmHg at 25°C
溶解性水:可溶10份
敏感性避免与强酸、强氧化剂、强还原剂、酰基氯、酸酐接触。遇火产生剧毒的光气。吸湿性强，遇水很快释放出氯化氢。干燥时对金属无腐蚀性。化学性质：1,3-二氯-2-丙醇在碱性溶液中迅速脱去氯化氢，生成3-氯-1,2-环氧丙烷。用重铬酸钠和硫酸进行氧化，生成α，α′-二氯丙酮。用浓硫酸氧化生成氯代乙酸。在过量的乙醇及氢氧化钠溶液中加热，生成1,3-二乙氧基-2-丙醇。
外观形态无色至淡黄色液体
储存条件储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用用作溶剂及用于有机合成.
性质描述无色液体.熔点-4°C,沸点174-175°C,相对密度1.351(17/4°C),折光率1.4802(17°C),闪点85°C.能与乙醇,乙醚混溶,可溶于10倍的水中.有醚样气味.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS06;
注释: Health hazard & Skull and crossbones
危险类别致癌性类别1B
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别3(经口)
致突变性类别2
急性毒性类别2(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀类别1
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经皮)
致癌性类别1A
致癌性类别2
皮肤腐蚀类别1A
警示词Danger(危险)
危险描述H350 |可能致癌.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H330 |吸入致命.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H311 |皮肤接触会中毒.
防范说明P202-P264-P270-P280-P301+P310-P302+P352+P312
危险等级6.1
UN编号2750
危险品标志T:Toxic;
包装等级II
安全声明S53-S45-S36/37-S16
危险类别码R45,R25,R21
WGK Germany3

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质ECHA物质化妆品禁用物质清单C&L通报工作场所安全标识要求REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1,3-Dichloro-2-Propanol 主要起始原料 Epichlorohydrin
(文献来源)合成步骤主要原料 Epichlorohydrin

3-氯丙烯置于三聚氯氰,N-甲基吗啉氧化物体系中,用氯仿作为反应溶剂,以84%的收率获得产物1,3-二氯丙醇
参考文献:研究成的反应ñ-Methylmorpholine-ñ与氰尿酰氯氧化物(nmmo)及其水合物
标题:研究成的反应ñ-Methylmorpholine-ñ与氰尿酰氯氧化物(nmmo)及其水合物
摘要:N-甲基吗啉-N-氧化物(nmmo,1A)与氰尿酰氯(2)之间的反应过程严格取决于氧化胺的水合物水含量.在固相中,两种物质都会发生爆炸状的极度放热反应.在溶液中,此过程变得可控,并导致nmmo定量降解为吗啉和甲醛,其中2仅用作诱导剂.该反应可以以实现干净的脱氧脱甲基的方式进行.nmmo(1B)的一水合物在2的作用下定量转化为n-甲基吗啉和次氯酸..该转化可用于合成中以使叔胺n-氧化物一水合物脱氧,或在非水有机介质中以较高的收率生产氯醇.nmmo(1C)的半半水合物在消耗水的情况下与2反应,直到存在非水合的nmmo,然后将其进一步转化为吗啉和hcho,就像将1A直接用作起始原料一样.
DOI:10.1016/s0040-4020(02)01291-7