CAS: 50720-12-2; 3-Bromo-5-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有刺状肾环,这是一种六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;三点有溴原子,五点有混合氧(OCH3),这对其独特的化学特性有帮助;这种化合物一般是无色的,轻黄色液体或固体,视其形态和纯度而定;它溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂,但由于其缺水的甲氧类,水中的溶性有限. 3-Bromo-5-mexypridridine可以参与各种化学反应,包括核分裂性替代和混合反应,使其在合成有机化学化学中具有价值,特别是在制药和农业化学化学的开发中.其再活性受溴原子的电阻性质和甲基氧组的电饱和效应的影响,这可能影响化合物在不同化学环境中的整体稳定性和再活动.

结构式图片

相似化合物

17117-17-8 212332-40-6 342602-27-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号625-92-3 3,5-二溴吡啶 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号624-28-2 2,5-二溴吡啶 | CAS号1056877-14-5 3-羟基-1,5-萘啶-4-甲醛 | CAS号1045858-10-3 5-甲氧基-4-甲基吡啶-3-... | CAS号1060801-85-5 5-methoxypyridi... | CAS号342603-10-5 3-B°C-氨基-5-甲氧基吡啶 | CAS号42409-58-5 2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡啶 | CAS号445264-60-8 5-甲氧基-3-吡啶频那醇硼酸酯 | CAS号886364-74-5 1-(5-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 | CAS号850991-69-4 5-甲氧基吡啶-3-硼酸 | CAS号286947-03-3 5-溴-2-氯-3-甲氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-5-Methoxypyridine 主要起始原料 3,5-Dibromopyridine And Methanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Dibromopyridine 和 Methanol
2,5-二溴吡啶置于sodium Methylate,碳酸氢钠体系中,用 甲醇,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 3-溴-5-甲氧基吡啶
参考文献:Substituted 4H-Chromenes And Analogs As Activators Of Caspases And Inducers Of Apoptosis And The Use Thereof
标题:Substituted 4H-Chromenes And Analogs As Activators Of Caspases And Inducers Of Apoptosis And The Use Thereof
摘要:本发明涉及被一般式i表示的取代的4H-香豆素及其类似物: 1 其中r 1-R 5,A,Y和z在此处被定义.本发明还涉及发现具有式i的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂.因此,本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡,其中异常细胞的不受控制的生长和传播.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113321668-A
优先权日:2021-06-21
标题:Synthesis of Serpatinib

专利号:US-6017926-A
优先权日:1997-12-17
标题 :Integrin receptor antagonists
发明人:ASKEW BEN C; COLEMAN PAUL J; DUGGAN MARK E; HALCZENKO WASYL; HUTCHINSON JOHN H; MEISSNER ROBERT S; PATANE MICHAEL A; WANG JIABING
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors alpha v beta 3, alpha v beta 5 and/or alpha v beta 6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.

专利号:EP-1040111-B1
优先权日:1997-12-17
标 题:Integrin receptor antagonists
发明人:DUGGAN MARK E; MEISSNER ROBERT S; HUTCHINSON JOHN H; HALCZENKO WASYL; ASKEW BEN C; COLEMAN PAUL J; PATANE MICHAEL A; WANG JIABING; PERKINS JAMES J
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors alpha v beta 3, alpha v beta 5 and/or alpha v beta 6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.

专利号:US-6268378-B1
优先权日:1997-12-17
标题 :Integrin receptor antagonists
发明人:DUGGAN MARK E; MEISSNER ROBERT S; PERKINS JAMES J
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the vitronectin receptors alphavbeta3 and/or alphavbeta5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, viral disease, and tumor growth.
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合成参考文献


摘要:Atodiresei, I.; Rueping, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 392.
摘要:Liu, S.; Xiao, J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 233.
摘要:Corcé, V.; Lévêque, C.; Ollivier, C.; Fensterbank, L., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 460.
摘要:Primer, D. N.; Molander, G. A., Science of Synthesis, (2019) , 248.
摘要:Primer, D. N.; Molander, G. A., Science of Synthesis, (2019) , 287.
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