CAS: 77-99-6; Trimethylol Propane

该化合物是一种多用途多元醇,其溶性增强,各种应用功能得到改善,其独特的化学结构在表面活性制剂和化妆品产品方面表现优异,提高了湿润性能和稳定性,同时与皮肤和发型保持了兼容性.

结构式图片

相似化合物

10097-02-6 2612-29-5 77-85-0

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号123-72-8 正丁醛 | CAS号41966-25-0 2,2-bis(hydroxy... | CAS号922-63-4 2-乙基丙烯醛 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号108-30-5 丁二酸酐 | CAS号6066-82-6 N-羟基琥珀酰亚胺 | CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号95461-66-8 2,2-bis(hydroxy... | CAS号107388-12-5 5-ethyl-2,2-dim... | CAS号3290-92-4 三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 | CAS号15196-52-8 三羟甲基丙烷三硬脂酸酯 | CAS号922-63-4 2-乙基丙烯醛 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号20668-43-3 3-丙基喹啉 | CAS号22251-63-4 5-ethyl-2-pheny... | CAS号20761-68-6 (5-ethyl-2,2-di... | CAS号22208-25-9 3-氧基-丁酸-2-[(1,3...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Trimethylolpropane 主要起始原料 2-Ethylacrylaldehyde And Formaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Ethylacrylaldehyde 和 Formaldehyde
正丁醛置于聚合甲醛体系中,化学反应生成 三羟甲基丙烷
参考文献:Process For Producing Polyhydric Alcohol
标题:Process For Producing Polyhydric Alcohol
摘要:披露了一种生产多元醇的方法,包括在存在基本化合物的情况下,将脂肪族醛与甲醛反应,所述基本化合物基本上由氢碳酸盐和碳酸盐组成,该氢碳酸盐和碳酸盐是由甲酸盐氧化或水解形成的,特别是根据上述方法进行的过程,其中通过将脂肪族醛与甲醛反应而产生的甲酸盐在存在贵金属催化剂或镍催化剂的还原状态下氧化或水解,形成基本化合物,该基本化合物基本上由氢碳酸盐和碳酸盐组成,并且这种基本化合物通过脂肪族醛和甲醛的反应循环,并且作为基本化合物被再次使用.上述方法实现了高质量多元醇的易于且高效生产,基本上不会产生低附加值的甲酸盐.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-9900440-A1
优先权日:1997-06-26
标 题:Synthesis of a dendritic polyalcohol
发明人:IHRE HENRIK; HULT ANDERS
权利人:PERSTORP AB; IHRE HENRIK; HULT ANDERS
摘要:A process for a double stage convergent synthesis of a polymeric polyalcohol substantially and preferably built up from polyester units and composed of a monomeric or polymeric core to which at least one hyperbranched dendritic branch (dendron) consisting of a number of branching generations is added. The branching generations comprise a polymeric or monomeric branching chain extender having three reactive functions of which two are hydroxyl groups and one is a carboxyl group. The two hydroxyl groups of the branching chain extender is in a first step ketal protected by reacting said two hydroxyl groups with a ketal. A second step includes protection of the carboxyl group of said branching chain extender. The ketal protected branching chain extender and the carboxyl protected chain extender are then employed for repeated addition in a number of step yielding a predetermined number of branching generations. The thus synthesized dendron is finally added to a core having reactive hydroxyl or epoxide groups and the ketal protected hydroxyl groups are optionally deprotected.

专利号:US-6201101-B1
优先权日:1998-11-19
标 题:Catalyst and its use for the synthesis of polyol polyethers
发明人:TOZZOLA GABRIELLA; PO' RICCARDO; CARDI NICOLETTA
权利人:ENICHEM SPA
摘要:The present invention relates to a catalyst having general formula (I):wherein: M represents at least one cation of an element selected from earth-alkaline metals belonging to groups IIA, IIIA, VA, or transition metals belonging to groups IIB, IIIB, VB or VIIIB; n represents an integer between 0 and 2 and x is an integer between 2 and 5.The invention also relates to a process for the synthesis of polyol polyethers which uses a catalyst having general formula (I).

专利号:WO-2024121087-A1
优先权日:2022-12-07
标 题 :Process for the synthesis of polyesterols by ring-opening co-polymerisation of gamma-butyrolactone with other lactones
发明人:SCHAUB THOMAS; NICOLAS MATHIEU; FALCONNET ALBAN; HASHMI A STEPHEN K; KONRADI RUPERT; RODEWALD DIETER; BRUCHMANN BERND
权利人:BASF SE
摘要:Described are a process for the synthesis of polyesterols by ring-opening co-polymerisation of γ-butyrolactone with other lactones, the use of a kit comprising one or more bases comprising an alkaline metal cation and one or more alcohols in said process, and polyesterols obtainable by said process.

专利号:WO-2014059961-A1
优先权日:2012-10-15
标 题 :Method for the synchronous absorption of carbon dioxide from flue gas and synthesis of dialkyl carbonates and alkylene carbonates
发明人:BÜTTNER HERMANN; Müller Jürgen; JONKER RAPHAEL; DOEDT SEBASTIAN; BOSSE TOBIAS; MAKRAN SEBASTIAN
权利人:BÜTTNER HERMANN
摘要:The invention relates to a synchronous CCU method (carbon dioxide capture and utilisation) for the absorption of carbon dioxide from flue gas and other CO 2 -containing substance sources and simultaneous synthesis of dialkyl carbonates and alkylene carbonates. The general subject matter of the invention is, in terms of a 'carbon dioxide capture' on the one hand, the absorption of CO 2 from flue gas and other CO 2 -containing substance sources with ammonia and/or amines to form ammonium carbamates or ammonium hydrogen carbonates or ureas or urea intermediates and, in terms of a 'carbon dioxide utilisation' on the other hand, the reaction of ammonium carbamates or ammonium hydrogen carbonates or ureas or urea intermediates with aliphatic, alicyclic or unsaturated alcohols, and including unsaturated aromatic alcohols to give dialkyl carbonates or alkylene carbonates in such a form that the CO 2 n absorption agent is re-released and fed back into the repetitive process again. A repetitive process control is extremely energy and CO 2 n efficient.

专利号:US-6498229-B1
优先权日:2001-09-05
标题:Direct synthesis of segmented glycolide copolymers and crystalline materials therefrom
发明人:SHALABY SHALABY W
权利人:POLY MED INC
摘要:The present invention is directed to a method for the direct, one-step synthesis of crystalline segmented glycolide copolymers having less than 80 percent glycolide-based sequences in the copolyester chain. The copolyester chain can also be formed using a polyether glycol as the initiator for the ring-opening copolymerization of glycolide and other cyclic monomers to form highly hydrophilic materials.

专利号:US-6962780-B2
优先权日:2000-06-12
标 题 :Method for synthesis of nucleic acids
发明人:NAKAYAMA TOMOKO; NISHIMURA NAOYUKI
权利人:SHIMADZU CORP
摘要:The present invention is a method for synthesis of nucleic acids to amplify an intended nucleic acid in a region in which a GC content is rich, wherein a polyhydric alcohol and/or ammonium sulfate is present in an amplification reaction solution. According to the present invention, it is possible to amplify nucleic acids in a GC rich region efficiently and directly from a sample such as blood containing lots of PCR inhibitory substances without undergoing a process of isolating and purifying the nucleic acid, even though conducting PCR in the GC rich region tends to be difficult using conventional processes even if purified DNA is used.
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天津港保税区新华康国际贸易有限公司
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联系人:卢小姐
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通信地址: 上海市青浦区重固镇赵重公路2278号5号楼3层C57座
邮编: 201803
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济南太化化工有限公司
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上海金锦乐实业有限公司
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上海协辰进出口有限公司
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天津市科密欧化学试剂有限公司
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杭州优派克化工有限公司
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上海海曲化工有限公司
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上海森斐化学品有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Eileen Deng, Et Al. Molecular Differentiated Initiator Reactivity In The Synthesis Of Poly(Caprolactone)-Based Hydrophobic Homopolymer And Amphiphilic Core Corona Star Polymers. Molecules. 2015 Nov 9;20(11):20131-45.
[参考文献]: M A Wright, Et Al. Biodegradation Of A Synthetic Lubricant By Micrococcus Roseus. Appl Environ Microbiol. 1993 Apr;59(4):1072-6.
[参考文献]: M Y Bekkedal, Et Al. Long-Term Changes In Rat Social Behavior Following Treatment With Trimethylolpropane. Neurotoxicol Teratol. 1998 May-Jun;20(3):307-16.
[参考文献]: Mike A Geven, Et Al. Preparation And Mechanical Properties Of Photo-Crosslinked Poly(Trimethylene Carbonate) And Nano-Hydroxyapatite Composites. Clin Hemorheol Microcirc. 2015;60(1):3-11.
[参考文献]: Neil B Cramer, Et Al. Investigation Of Thiol-Ene And Thiol-Ene-Methacrylate Based Resins As Dental Restorative Materials. Dent Mater. 2010 Jan;26(1):21-8.

合成参考文献


摘要:Hygiene and Sanitation, 32(5)(288), 1967
摘要:Hawley, G.G. The Condensed Chemical Dictionary. 9th ed. New York: Van Nostrand Reinhold Co., 1977., p. 888
摘要:Weast, R.C. (ed.). Handbook of Chemistry and Physics. 60th ed. Boca Raton, Florida: CRC Press Inc., 1979., p. C-450
参考文献:10.1007/bf00114621
摘要:Amund OO. Utilization and degradation of an ester-based synthetic lubricant by Acinetobacter lwoffi. Biodegradation. 1996 Apr;7(2):91–5. doi: 10.1007/bf00114621.
参考文献:10.1038/s41594-022-00729-3
摘要:Stsiapanava A, Xu C, Nishio S, Han L, Yamakawa N, Carroni M, Tunyasuvunakool K, Jumper J, de Sanctis D, Wu B, Jovine L. Structure of the decoy module of human glycoprotein 2 and uromodulin and its interaction with bacterial adhesin FimH. Nature Structural & Molecular Biology. 2022 Mar 10;29(3):190–3. doi: 10.1038/s41594-022-00729-3.
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