CAS: 885702-33-0; 2-Bromo-4-Chloropyrimidine

该化合物是一种环状火水合有机化合物,其特点是一个有六人组成的芳香环,在1和3号位置上含有两个氮原子;在2和4号位置上分别存在溴和氯替代成分,这分别引起重大的反作用并影响其化学特性;这种化合物一般没有颜色,可粉黄液体或固体,视其室温的状态而定;在有机溶剂中溶解,并可能在水中表现出中等溶解性;卤素次成分可以在各种化学反应中提高其效用,例如核肺病代用品和组合反应,使其在制药和农用化学合成中具有价值;此外,该化合物可能展示生物活动,在卤化的类药物中很常见,有可能作为发展治疗剂的前体;在处理这种化合物时,应采取安全防范措施,因为卤化有机化合物可能构成健康风险和环境危害.

英文名称2-Bromo-4-Chloropyrimidine
中文名称2-溴-4-氯嘧啶
IUPAC名称2-bromo-4-chloropyrimidine
其它别名2-溴-4-氯嘧啶; 2-溴-4-氯-嘧啶; Pyrimidine, 2-Bromo-4-Chloro- (9Ci)
CAS编号885702-33-0
MFCD编号:MFCD11847634
EINECS号:818-674-7
分子式:C4H2BrClN2
分子量:193.43
产品CID: 1899960
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WMZFUTOHAWIHJN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H2BrClN2/c5-4-7-2-1-3(6)8-4/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1399480-88-6 1193-21-1 1806851-15-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号4595-60-2 2-溴嘧啶

合成工艺路线路线简述

4595-60-2 = 885702-33-0
反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Dichloro(2,2,6,6-Tetramethylpiperidinato)-,Lithium (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; 1.5 H,-60 °C1.2 Reagents: Cfc 113; -60 °C; -60 °C -> -45 °C; Overnight,-45 °C
标题:Multiple Regio- And Chemoselective Functionalizations Of Pyrimidine Derivatives Using Tmpmgcl.Licl And Tmp2Mg.2 Licl
作者:Mosrin,Marc; Petrera,Marilena; Knochel,Paul
参考文献:Synthesis 日期:2008 卷标:(22) 页码:3697-3702]

4595-60-2 = 885702-33-0
反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Dichloro(2,2,6,6-Tetramethylpiperidinato)-,Lithium (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran1.2 Solvents: Tetrahydrofuran
标题:Regio- And Chemoselective Metalations Of N-Heterocycles. Applications To The Synthesis Of Biologically Active Compounds
作者:Mosrin,Marc
参考文献:2009

2-溴嘧啶置于2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium Chloride Lithium Chloride Complex,1,1,2-三氯三氟乙烷(cfc-113)体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以1.38 G的收率获得产物2-溴-4-氯-嘧啶
参考文献:Multiple Regio-And Chemoselective Functionalizations Of Pyrimidine Derivatives Using Tmpmgclxlicl And Tmp2Mgx2 Licl
标题:Multiple Regio-And Chemoselective Functionalizations Of Pyrimidine Derivatives Using Tmpmgclxlicl And Tmp2Mgx2 Licl
摘要:通过在 C4,C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化,可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化.
DOI:10.1055/s-0028-1083208