CAS: 118-04-7; 2-(3-Amino-4-Chlorobenzoyl)Benzoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一种苯并硫酸和氨基氨基化合物,该化合物具有氯化芳香环,具有独特的化学特性,在室温中具有固体性,在水和酒精等极地溶剂中具有溶解性,因为有碳酸功能组的存在.氨基酸组可以参与氢的结合,提高其溶解性和再活性.该化合物经常用于医药用途和作为有机合成的中间体.其氯化结构可以开展具体的生物活动,使其对药用化学具有兴趣.此外,氨基和碳酸组的存在都允许生物化学系统的潜在互动,可以在药物开发和材料科学中的各种应用中加以探讨.应当参考安全数据,以便处理和使用,如同所有化学物质一样.

英文名称2-(3-Amino-4-Chlorobenzoyl)Benzoic Acid
中文名称2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸
IUPAC名称2-(3-amino-4-chlorobenzoyl)benzoic acid
其它别名3-氨基-4-氯苯甲酮-2'-羧酸; 3'-Amino-4'-Chlorobenzophenone-2-Carboxylic Acid
CAS编号118-04-7
MFCD编号:MFCD00007672
EINECS号:204-230-4
FDA UNII编号:25WF7LMF9K
分子式:C14H10ClNO3
分子量:275.69
产品CID: 231090
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MQECGSWGDQIHHD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H10ClNO3/c15-11-6-5-8(7-12(11)16)13(17)9-3-1-2-4-10(9)14(18)19/h1-7H,16H2,(H,18,19)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

85-56-3 1147-43-9 52187-03-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
STOT SE 2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明S26,S36
危险类别码R36/37/38

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2-(4-氯-3-硝基苯甲酰)苯甲酸 2-(4'-Chloro-3'-Nitrobenzoyl)Benzoic Acid 85-54-1
2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 2-(4-Chlorobenzoyl)Benzoic Acid 85-56-3

合成工艺路线路线简述

2-(4-氯-3-硝基苯甲酰)苯甲酸置于chromium Dichloride,锰,三甲基氯硅烷体系中,用四氢呋喃用作溶剂,以70%的收率获得2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸
参考文献:两种固体之间的转移催化:还原硝基芳烃的应用.
标题:两种固体之间的转移催化:还原硝基芳烃的应用.
摘要:在三甲基甲硅烷基氯[tmscl,等式]存在下,通过使用cr(II)/ Mn(0)氧化还原对可将多种芳香族硝基化合物还原为苯胺.(1)].还原固体负载的硝基芳烃只需要0.25当量的铬(r =固体载体);这代表了两个固相之间转移催化的罕见情况.该反应也适用于溶液相合成(r = Oh).
Doi:10.1002/(Sici)1521-3773(19990917)38:18<2777::Aid-Anie2777>3.0.Co;2-X

海关参考信息

2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7427260-B2
优先权日:2001-03-30
标题:Efficient methods for solid phase synthesis using trityl chloride resins
发明人：PANG YUAN-PING; PARK JEWN GIEW
权利人:MAYO FOUNDATION
摘要:Disclosed are efficient methods for loading amino derivatives onto trityl chloride resins and for cleaving chemically modified amino derivatives from trityl chloride resins. Methods for making a library of discrete chemically modified amino derivatives also disclosed.