CAS: 2062-25-1; 2-(Trifluoromethyl)Cinnamicacid

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个苯环的独特的三氟甲基组,这对其化学特性有重大影响;该化合物具有一种丙基酸结构,表明存在一种烷和一种碳酸化合物功能组;该三氟甲基组可增强该化合物的脂性,并可能影响其与生物系统的回作用和相互作用;该组通常无色于黄色液体或固体,视具体情况而定;该三氟甲基组的存在也有助于其在制药和农用化学品中的潜在应用,因为它能够提高生物活性化合物的强度和选择性;此外,该化合物可能具有有趣的热和化学稳定性,适合各种合成用途;然而,由于氟化合物的潜在毒性,应当对处理预防措施加以观察.

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合成工艺路线路线简述

    丙二酸,邻三氟甲基苯甲醛置于吡啶,苯胺体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成2-(三氟甲基)苯丙烯酸
    参考文献:硫酯活化烯烃通过电还原自由基偶联的无金属氢化吡啶化
    标题:硫酯活化烯烃通过电还原自由基偶联的无金属氢化吡啶化
    摘要:已经开发了用 4-氰基吡啶对硫酯活化的烯烃进行电化学加氢吡啶化.该反应经历了阴极表面上两种底物的串联电还原,质子化和自由基交叉偶联过程,产生了多种有价值的吡啶变体,在吡啶的 α 位含有叔碳甚至季碳,在高产.在共轭烯烃中使用硫酯使得不需要催化剂和高温,代表了一种高度可持续的合成方法.
    Doi:10.1021/acs.Joc.1C01526

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6664282-B2
    优先权日:1999-09-17
    标 题:Synthesis of [3,5,7]-1H-imidazo [1,5-a]imidazol-2 (3H)- one compounds
    发明人:ELABDELLAOUI HASSAN M; OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD A
    权利人:TORREY PINES INST
    摘要:Individual substituted [3,5,7]-1H-imidazo[1,5-a]imidazol-2(3H)-one compounds and their pharmaceutically-acceptable salts are disclosed, as are libraries of such compounds. Methods of preparing and using the libraries of compounds as well as individual compounds of the libraries are also disclosed.

    专利号:US-5856107-A
    优先权日:1997-02-04
    标 题 :Combinatorial libraries of imidazol-pyrido-indole and imidazol-pyrido-benzothiophene derivatives, methods of making the libraries and compounds therein
    发明人:OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD A
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of libraries of imidazol-pyrido-indole and imidazol-pyrido-benzothiophene compounds. The present invention further provides methods of preparing the libraries and the individual compounds made by the combinatorial synthesis.

    专利号:WO-9834113-A1
    优先权日:1997-02-04
    标题 :Combinatorial libraries of bicyclic guanidine derivatives and compounds therein
    发明人:OSTRESH JOHN M; MEYER JEAN-PHILIPPE; DOOLEY COLETTE T; HOUGHTEN RICHARD A; BLONDELLE SYLVIE E; SCHONER CHRISTA C
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of combinatorial libraries of bicyclic guanidine compounds. The present invention further provides the compounds made by the combinatorial synthesis and individually as well as methods of using the same.

    专利号:US-6359144-B1
    优先权日:1997-02-04
    标 题 :Combinatorial libraries of bicyclic guanidine derivatives and compounds therein
    发明人:OSTRESH JOHN M; MEYER JEAN-PHILIPPE; DOOLEY COLETTE T; BLONDELLE SYLVIE E; SCHONER CHRISTA C; HOUGHTEN RICHARD A
    权利人:LION BIOSCIENCE AG
    摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of combinatorial libraries of bicyclic guanidine compounds. The present invention further provides the compounds made by the combinatorial synthesis and individually as well as methods of using the same.

    专利号:US-5786448-A
    优先权日:1996-11-07
    标题:Combinatorial libraries of cyclic urea and cyclic thiourea derivatives and compounds therein
    发明人:NEFZI ADEL; OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of libraries of cyclic urea and cyclic thiourea compounds. The present invention further provides the compounds made by the combinatorial synthesis.

    专利号:US-6531470-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.
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    摘要:Maestri, G.; Serafino, A., Science of Synthesis, (2021) , 657.
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