CAS: 2296729-00-3; (1R)-4-((S)-4-Acryloyl-2-Methylpiperazin-1-yl)-6-Fluoro-7-(2-Fluoro-6-Hydroxyphenyl)-1-(2-Isopropyl-4-Methylpyridin-3-yl)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-2(1H)-One
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多环结构,包括一个烟雾-核核心;该化合物由若干功能组组成,包括氟原子,一个氢氧基组和一个管子素协会,有助于其潜在的生物活动;氟原子的存在往往会增强脂质和代谢稳定性,而氢氧氟基组则可以参与氢的结合,影响溶性和再活动;该复合体的立体化学学,如(1R)配置所示,提出了可能影响其与生物目标相互作用的具体空间安排;这些化合物通常因其药理特性,包括药用化学的潜在应用,特别是针对各种疾病的治疗方法的发展,受到调查;总体而言,该化合物的结构复杂性和功能多样性使其成为化学和药物研究的焦点.
- 英文名称(1R)-4-((S)-4-Acryloyl-2-Methylpiperazin-1-yl)-6-Fluoro-7-(2-Fluoro-6-Hydroxyphenyl)-1-(2-Isopropyl-4-Methylpyridin-3-yl)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-2(1H)-One
- 中文名称索托拉西布
- IUPAC名称4-((S)-4-acryloyl-2-methylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-1-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
- CAS编号2296729-00-3
- MFCD编号:MFCD32062763
- 分子式:C30H30F2N6O3
- 分子量:560.6
- 产品CID: 1169862
- 同类组份化合物CAS2296729-00-3 (racemate)2252403-56-62296729-66-12387559-45-5Unknown (HCl)
- 产品分类Inhibitors/Agonists → GPCR/G Protein → Ras | Inhibitors/Agonists → GPCR/G Protein → Ras
- 相似结构搜索
- InChIKey: NXQKSXLFSAEQCZ-UHFFFAOYNA-N
- NXQKSXLFSAEQCZ-UHFFFAOYSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0
物理性质
上下游产品
3-amino-2-bromo-4-methylpyridine 4-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinamine 2,6-dichloro-5-fluoro-3-pyridinecarboxylic acid 2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxamide合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-4234546-A2
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标 题 :Improved synthesis of key intermediate of kras g12c inhibitor compound
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信用代码: 91310116588693169L法定代表人:杨永宁
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Kokori E, Olatunji G, Ogieuhi IJ, Ajayi YI, Akinmoju O, Akinboade A, Irumudomon JG, Omoworare OT, Ezeano C, Adebayo YA, Oyewo O, Aderinto N. The emerging role of Sotorasib plus Panitumumab combination therapy in colorectal cancer treatment. Int J Clin Oncol. 2025 May;30(5):867-877. doi: 10.1007/s10147-025-02736-y. Epub 2025 Mar 13. 21(1):63-71. doi: 10.1080/14796694.2024.2430172. Epub 2024 Nov 27.
3: Oya Y, Imaizumi K, Mitsudomi T. The next-generation KRAS inhibitors…What comes after sotorasib and adagrasib? Lung Cancer. 2024 Aug;194:107886. doi: 10.1016/j.lungcan.2024.107886. Epub 2024 Jul 10. 2024 Jul. Report No.: PC0300CL. 107(7):10-13. 2024 Mar. Report No.: PC0300. 58(6):622-635. doi: 10.1177/10600280231197459. Epub 2023 Sep 12. 2012–. Sotorasib. 2023 Sep 2. 40(1):17-23. French. doi: 10.1016/j.rmr.2022.12.002. Epub 2022 Dec 22. 17(6):727-733. doi: 10.1007/s11523-022-00922-w. Epub 2022 Oct 31. Erratum in: Target Oncol. 2023 Jan;18(1):177. doi: 10.1007/s11523-022-00939-1.
11: Strohbehn GW, Sankar K, Qin A, Kalemkerian GP. An evaluation of sotorasib for the treatment of patients with non-small cell lung cancer with KRASG12C mutations. Expert Opin Pharmacother. 2022 Oct;23(14):1569-1575. doi: 10.1080/14656566.2022.2134777. Epub 2022 Oct 20. 55(20):2892-2903. doi: 10.1021/acs.accounts.2c00479. Epub 2022 Sep 30.
合成参考文献
参考文献:10.15288/jsa.1976.37.380
摘要:Straus R. Comment on "The Uniform Alcoholism and Intoxication Treatment Act". J Stud Alcohol. 1976 Mar;37(3):380–1. doi: 10.15288/jsa.1976.37.380.
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