2-氨基-3-溴苯甲酸置于n,N-二异丙基乙胺,三氯氧磷体系中,化学反应 5.0H,反应生成 8-溴-2,4-二氯喹唑啉
参考文献:(R)-8-(6-甲基-4-氧代-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-B]吡咯-2-基)-3-(1-甲基环丙基)-2-的发现((1-甲基环丙基)氨基)喹唑啉-4(3 H)-一,对血液恶性肿瘤有效的选择性pim-1 / 2激酶抑制剂.
标题:(R)-8-(6-甲基-4-氧代-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-B]吡咯-2-基)-3-(1-甲基环丙基)-2-的发现((1-甲基环丙基)氨基)喹唑啉-4(3 H)-一,对血液恶性肿瘤有效的选择性pim-1 / 2激酶抑制剂.
摘要:Pim激酶是组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶的一个家族,它们部分冗余并且调节对细胞生长和存活重要的多种途径.在人类疾病中,这三种pim亚型的高表达与造血和实体瘤癌症的发展有关,这表明pim激酶抑制剂可以为患者提供治疗益处.在这里,我们描述了一系列的喹唑啉酮-吡咯二氢吡咯烷酮类似物的结构导向的优化,从而导致了鉴定具有改进的效力,溶解性和类药物性质的有效的泛-Pim抑制剂28.在体内药效学测定中,化合物28在给药后16 H对kms-12-Bm多发性骨髓瘤肿瘤中bad磷酸化有明显抑制作用,在体内药效学测定中证明了其对pim的活性.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.8B01733