CAS: 5751-82-6; Ethyl 5-Chlorothiophene-2-Carboxylate

该化合物是一种多用途的七环化合物,在5位置以氯组取代硫苯核心,在2位置以酯态取代氯组.该中间体在有机合成中特别宝贵,作为制药,农用化学品和功能材料的关键构件.该替代体可增强进一步功能化的回旋性,而乙酯组则在水解或转基因反应方面提供灵活性.该组在标准条件下的稳定性和与各种混合反应的兼容性使得它成为建造复杂的硫苯基结构的实用选择.该组的明确界定的再活性特征可以进行精确的修改,支持医药化学和材料科学的应用.

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CAS号2873-18-9 2-溴-5-氯噻吩 | CAS号1609-47-8 焦碳酸二乙酯 | CAS号24065-33-6 2-氯噻吩-5-甲酸 | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号1003-09-4 2-溴噻吩 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号96-43-5 2-氯噻吩 | CAS号6310-09-4 2-乙酰基-5-氯噻酚 | CAS号42518-98-9 5-氯-2-酰氯噻吩 | CAS号351983-31-8 5-氯-2-噻吩甲酰肼 | CAS号74168-69-7 5-氯-2-噻吩甲醇

合成工艺路线路线简述

    2-噻吩甲酸置于磺酰氯,硫酸体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 21.0H,反应生成 5-氯硫代苯-2-甲酸乙酯
    参考文献:一种2-氯噻吩-5-甲酸的合成方法
    标题:一种2-氯噻吩-5-甲酸的合成方法
    摘要:本发明公开了一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法:噻吩‑2‑甲酸与乙醇在浓硫酸作用下,经酯化反应反应生成噻吩‑2‑甲酸乙酯;噻吩‑2‑甲酸乙酯在二氯甲烷,N,N‑二甲基甲酰胺体系中,与磺酰氯进行氯化反应反应生成2‑氯噻吩‑5‑甲酸乙酯;2‑氯噻吩‑5‑甲酸乙酯在碱性物质作用下进行水解反应,反应生成2‑氯噻吩‑5‑甲酸;本发明以噻吩‑2‑甲酸为原料,经过酯化,氯化,水解,得到2‑氯噻吩‑5‑甲酸,本发明方法新型,操作简单,原辅料便宜易得,反应温和,选择性高,产品收率和纯度高,"三废"量少,更环保,适合放大生产;

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115557928-B
    优先权日:2022-10-25
    标 题 :A kind of synthesis method of 2-chlorothiophene-5-carboxylic acid

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    参考文献:10.1134/s0965544108060121
    摘要:Khusnutdinov RI, Shchadneva NA, Baiguzina AR, Mukminov RR, Mayakova YY, Smirnov AA, Dzhemilev UM. Synthesis of 2-thiophenecarboxylic and 2,5-thiophenedicarboxylic acid esters via the reaction of thiophenes with the CCl4-ROH reagent in the presence of vanadium, iron, and molybdenum catalysts. Petroleum Chemistry. 2008 Nov;48(6):471–8. doi: 10.1134/s0965544108060121.
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