CAS: 698-90-8; 1-Cyclohexylurea

该化合物是一种循环尿素衍生物,其特征是环己基替代成分,具有独特的消毒和电子特性,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于制药和农用化学的开发,其硬性环环环可增强稳定性和影响回活动,使其对构建复杂的分子框架具有价值.Cyclohexyurea还因其尿道而被用作氢质结晶片的研究.该化合物展示极地有机溶剂的中等溶解性,便于其在各种反应条件下使用.其明确界定的结构和合成多功能为专门化学应用提供了实用的选择.

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52662-76-7 664-95-9 1155100-87-0

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CAS号108-91-8 环己胺 | CAS号73557-76-3 N-Cyclohexyl-N'... | CAS号3173-53-3 环己基异氰酸酯 | CAS号25855-24-7 1-benzyl-3-cycl... | CAS号51861-05-3 S-Methyl N-cycl... | CAS号4421-48-1 N-cyan°Cyclohex... | CAS号75-13-8 异氰酸酯 | CAS号121820-03-9 1,3-dioxo-3a,4,... | CAS号590-28-3 氰酸钾 | CAS号827-52-1 环己基苯 | CAS号2387-23-7 N,N’-二环己基脲 | CAS号1015-65-2 1-cyclohexyl-1,... | CAS号16467-50-8 1-(2-氯乙酰基)-3-环己基脲 | CAS号3712-40-1 环己基氨基甲酸叔丁酯 | CAS号7152-77-4 (Z)-2-cyano-3-(... | CAS号7692-42-4 3-cyclohexyl-1,... | CAS号837-32-1 1-环己基-5-乙基巴比妥酸 | CAS号886-59-9 N-CYCLOHEXYL-N-... | CAS号89026-67-5 bis[cyano(cyclo...

合成工艺路线路线简述

    环己胺置于甲醇体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 N-环己基脲
    参考文献:通过使用分子氢的钯催化还原烷基化,一锅,无溶剂获得不对称尿素
    标题:通过使用分子氢的钯催化还原烷基化,一锅,无溶剂获得不对称尿素
    摘要:在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂,研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化.不对称的 N,N'-二取代脲以非常好至极好的分离产率 (60-93%) 形成,而不会产生盐废物.该反应被纳入一锅,无溶剂的序列中,包括从相应的胺原位反应生成的单取代脲的烷基化.
    DOI:10.1002/ejoc.201300642

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4287123-A
    优先权日:1980-01-14
    标题 :Synthesis of thienamycin via (3SR, 4RS)-3-((RS)-1-acyloxyethyl)-2-oxo-4-azetidineacetate
    发明人:LIU THOMAS M H; MELILLO DAVID G; RYAN KENNETH M; SHINKAI ICHIRO; SLETZINGER MEYER
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:Disclosed is a process for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin, which synthesis proceeds via intermediate II: II wherein R is a readily removable carboxyl protecting group; and is a readily removable acyl group.

    专利号:US-9862745-B2
    优先权日:2004-03-30
    标题 :Synthesis of boronic ester and acid compounds
    发明人:AMMOSCATO VINCE; BISHOP JOHN E; CHIU FANG-TING; GEISER ACHIM; GOMEZ JEAN-MARC; HETT ROBERT; KOELLNER CHRISTOPH; KULKARNI VITHALANAND R; LO YOUNG; MUNK STEPHEN; PICKERSGILL I FRASER
    权利人:MILLENNIUM PHARM INC; MILLENNIUM PHARM INC
    摘要:The invention relates to the synthesis of boronic ester and acid compounds. More particularly, the invention provides improved synthetic processes for the large-scale production of boronic ester and acid compounds, including the peptide boronic acid proteasome inhibitor bortezomib.

    专利号:US-4349687-A
    优先权日:1980-01-14
    标 题:Intermediate for synthesis of thienamycin via (3SR, 4RS)-3-[1 (SR)-hydroxyethyl]-2-oxo-4-azetidineacetic acid
    发明人:LIU THOMAS M H; MELILLO DAVID G; RYAN KENNETH M; SHINKAI ICHIRO; SLETZINGER MEYER
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:Disclosed is a process for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin via intermediates II and IIa: II IIa wherein R is a readily removable carboxyl protecting group.

    专利号:US-4473502-A
    优先权日:1981-04-08
    标题 :Synthesis of thienamycin via (3SR, 4RS)-3-[1 (SR)-hydroxyethyl]-2-oxo-4-azetidineacetic acid
    发明人:LIU THOMAS M H; MELILLO DAVID G; RYAN KENNETH M; SHINKAI ICHIRO; SLETZINGER MEYER
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:Disclosed is a process for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin via intermediates II and IIa: wherein R is a readily removable carboxyl protecting group.

    专利号:US-5712269-A
    优先权日:1993-04-05
    标题 :M2 receptor ligand for the treatment of neurological disorders
    发明人:MCCABE R TYLER; WILSON BRYAN R; RHODES CHRISTOPHER A
    权利人:PHARMACEUTICAL DISCOVERY CORP
    摘要:Muscarinic M2 receptor ligands are described which are suitable for the treatment of neurological disorders, and which may be administered with minimal side-effects. A method of synthesis of these compounds is also described.

    专利号:US-6677120-B2
    优先权日:2001-03-30
    标 题 :Building blocks for the solution phase synthesis of oligonucleotides
    发明人:SANGHVI YOGESH S; GOTOR VICENTE; FERRERO MIGUEL; FERNANDEZ SUSANA; GARCIA JAVIER
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention is directed to methods for the preparation of 3′-O and 5′-O-levulinyl nucleosides from common precursors using an enzymatic approach.
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    参考文献:10.1007/bf02854908|10.1208/aapsj080242
    摘要:Houghten RA, Dooley CT, Appel JR. In vitro and direct in vivo testing of mixture-based combinatorial libraries for the identification of highly active and specific opiate ligands. The AAPS Journal. 2006 May 26;8(2):e371–82. doi: 10.1007/bf02854908.
    摘要:S60 | SWISSPEST19 | Swiss Pesticides and Metabolites from Kiefer et al 2019 | DOI:10.5281/zenodo.3544759
    摘要:Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis., 21(517), 1973 []
    摘要:Jończyk, A.; Kowalkowska, A., Science of Synthesis, (2006) 8, 1097.
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