CAS: 78-78-4; Isopentane

该化合物是分子式C5H12的有机化合物;是环链烷,其特点是五碳原子和十二氢原子;异丙烷在室温下是一种无色,易燃液体,沸点约为27.8C(82F),熔点约为-159.5C(2551F),在水中溶解,但在有机溶剂中溶解,因此在各种应用中有用. 伊斯本坦在实验室中通常用作溶剂,在生产聚苯乙烯泡沫和石油化工业中用作吹泡剂,其低沸点和挥发性使其适合用于制冷和燃料部分.此外,开丙烷在有机合成中是一个重要中间,可通过苯的催化异构体化异构体化产生.由于易燃性,必须谨慎处理,并遵循适当的安全议定书防止火灾危险.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别1
英文名称Isopentane
中文名称异戊烷
IUPAC名称2-methylbutane
其它别名1,1,2-Trimethylethane; 2-Methylbutane; Borger Isopentane; Exxsol Isopentane S
CAS编号78-78-4
MFCD编号:MFCD00009338
EINECS号:201-142-8
分子式:C5H12
分子量:72.14878
产品CID: 1782384
产品分类分析化学 → 液相色谱 → HPLC用溶剂

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InChIKey: QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H12/c1-4-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点-160 °C
沸点30 °C(文献)
闪点−51 °C
密度0.62 g/mL at 25 °C(文献)
pKa:>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
PSA:0.0
LogP:2.0524
折射率n20/D 1.354(文献)
蒸汽压11.17 psi ( 20 °C)
溶解性0.048G/l
敏感性1.化学性质不活泼。但由于叔碳原子上有氢原子，故与其他同族化合物相比，易受氧化。2.稳定性稳定3.禁配物强氧化剂、强酸、强碱、卤素4.聚合危害不聚合
外观形态透明无色液体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于该化合物用于冻结生物样品,如代替干冰的组织,以进行心血管冷冻.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别易燃液体类别1
吸入危害类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
水生慢性毒性类别2
易燃液体类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H224 |Extremely 易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H225 |高度易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P233-P273-P301+P310-P331-P403+P233
危险等级3
UN编号UN 1265 3/PG 1
危险品标志F+,Xn,N
包装等级I
安全声明9-16-29-33-61-62
危险类别码12-51/53-65-66-67
WGK Germany2

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体欧盟化学物质接触限值的第二份指示性清单REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度工作场所安全标识要求ECHA物质C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methylbutane 主要起始原料 Tert-Amylbenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 Tert-Amylbenzene

2,2,4,4-四甲基己烷-3-酮置于sodium Amide,苯体系中,化学反应生成 2-甲基丁烷
参考文献:Haller; Bauer,Comptes Rendus Hebdomadaires Des Seances De L'Academie Des Sciences,1910,Vol. 150,P. 666
标题:Haller; Bauer,Comptes Rendus Hebdomadaires Des Seances De L'Academie Des Sciences,1910,Vol. 150,P. 666

海关参考信息

2901100000-饱和无环烃
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主要参考文献

参考标题:Copper‐catalyzed Alkylarylation Of Unactivated Alkenes: Synthesis Of 3‐alkyl Indolines From N ‐allyl Anilines And Alkanes
作者:Deqiang Liang,Bojie Huo,Yongrui Dong,Yan Wang,Ying Dong,Baoling Wang,Yinhai Ma |发布日期:2019.6.3
摘要:C(Sp3)−h Functionalization Of Simple Alkanes With Unactivated Alkenes Is Presented. In The Presence Of A Copper Salt And Di‐tert‐butyl Peroxide (Dtbp), N‐allyl Anilines Underwent Exo‐selective Alkylation/cyclization Cascade With Unactivated Alkenic Bonds As Radical Acceptors And Simple Alkanes As Radical Precursors, Providing A Direct Access To 3‐alkyl Indolines. The Present Protocol Features Simple Operation