CAS: 1003845-06-4; 2-Chloro-5-Pyrimidineboronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是,一种附于氯化的火水环的碱性有机酸功能组,该化合物一般显示白色至白色的固体外表,可溶于水和酒精等极地溶剂中,由于碱酸合金,该化合物由于溶液和水与酒精,在水和酒精等极地溶剂中可溶解.该化合物存在于火水晶环上,影响其反应,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.该有机酸组允许参加铃木混合反应,便利形成碳-碳结.此外,该化合物在标准条件下可能具有中等稳定性,但因碱酸功能而可能对水产生敏感性.其应用延伸到药用化学,可以作为更复杂的分子的建筑块.与许多黄酸一样,必须谨慎处理该化合物,并遵循适当的安全议定书,因为具有潜在的再反应性和毒性.

结构式图片

相似化合物

1003845-08-6 109299-78-7 1034924-06-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

Triisopropyl borate 5-Bromo-2-chloropyrimidine 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine Methyl-[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-chloropyrimidin-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]acetate 2-chloropyrimidine-5-ol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloropyrimidine-5-Boronic Acid 主要起始原料 Triisopropyl Borate And 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Triisopropyl Borate 和 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
5-溴-2-氯嘧啶置于正丁基锂,硼酸三异丙酯体系中,用 四氢呋喃,正己烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 4.0H,以70%的收率获得2-氯嘧啶-5-硼酸
参考文献:嘧啶硼酸的双铃木交叉偶联反应:新型多功能介电体的合成
标题:嘧啶硼酸的双铃木交叉偶联反应:新型多功能介电体的合成
摘要:铃木双交叉偶联反应已成功地用于合成具有两个反应性氯基和从2开始的烷氧基侧链的5,5'-(5-丁氧基-1,3-亚苯基)双(2-氯嘧啶)氯嘧啶-5基硼酸和1,3-二溴-5-丁氧基苯.通过分别与苯胺和苯酚,氮和氧亲核试剂反应来测试该介电试剂的反应性.新的介电体将进一步为构建大型杂原子桥接的大环化合物提供理想的平台,以实现超分子和材料化学中所需的特性和功能.版权所有©2012 John Wiley&sons,Ltd.
Doi:10.1002/aoc.2865

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摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 343.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 358.
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