CAS: 10293-06-8; (1R,3S,4S)-3-Bromo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]Heptan-2-One

该化合物是一个化学化合物,属于露营衍生物类别,其特点是在露营结构的3个位置上存在溴原子,这是一种手性分子,"(+)"指其特定的光学活动,意指它向右旋转飞机极光.该化合物一般是白色晶状固体,以其独特的露营气味闻名.它溶于乙醇和乙醇等有机溶剂,但水溶性有限. (+)-3-Bromocamphor由于能够影响反应的立体化学学,经常用于有机合成,在不对称合成中用作手性辅助剂.此外,它可能展示生物活动,使其对药用化学感兴趣.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果摄取或吸入,可能会对健康造成危害,而且应当使用适当的个人防护设备.

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CAS号464-49-3 D(+)-樟脑 | CAS号4695-62-9 茴香酮 | CAS号464-49-3 D(+)-樟脑 | CAS号10334-26-6 D-2-莰酮苯醌 | CAS号595-29-9 (1R,3S)-(+)-樟脑酐 | CAS号124-83-4 D-樟脑酸 | CAS号10293-10-4 (+)-3,9-二溴樟脑 | CAS号1195-31-9 对薄荷烯 | CAS号98049-45-7 2-[2-(bromometh...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (+)-Camphor Bromide 主要起始原料 D-Camphor
  • (文献来源)合成步骤主要原料 D-Camphor
白樟油置于三氯化铝,溴体系中,化学反应生成(+)-3-溴樟脑
参考文献:异亚丙基樟脑氧化物的绝对构型
标题:异亚丙基樟脑氧化物的绝对构型
摘要:描述了从 (+)-樟脑衍生的 (+)-异亚丙基樟脑向 (1R:2S:4S)-异亚丙基冰片和 (1R:2R:4S)-异亚丙基异冰片的转化.鉴于这种配置...
Doi:10.1246/bcsj.42.2593

专利信息


专利号:US-10040752-B2
优先权日:2015-08-24
标 题 :Synthesis of levomethadone hydrochloride or dextromethadone hydrochloride and methods for use thereof
发明人:MKRTCHYAN GNEL; YAO QINGWEI
权利人:CODY LABORATORIES INC
摘要:Highly efficient methods for synthesis of levomethadone hydrochloride or dextromethadone hydrochloride are provided starting from D-alanine, or L-alanine, respectively, with retention of configuration. Methods for treating a subject are provided comprising administering a composition comprising an effective amount of levomethadone hydrochloride having not more than 10 ppm dextromethadone.

专利号:EP-3341354-A1
优先权日:2015-08-24
标 题 :Synthesis of levomethadone hydrochloride or dextromethadone hydrochloride and methods for use thereof

专利号:CN-101468945-B
优先权日:2008-05-14
标题:A kind of synthesis technique of oxidized camphor

专利号:CN-101468945-A
优先权日:2008-05-14
标 题 :A kind of synthesis technique of oxidized camphor

专利号:CN-108137483-A
优先权日:2015-08-24
标 题:Synthesis and application method of levmethadone hydrochloride or dexmethadone hydrochloride
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参考标题:Five- And Six-Membered Nickelacyclic Carboxylates As Reagents For The Facile Synthesis Of δ-Ketocarboxylic Acids, Isocoumarins, And 1,3-Dicarbonyl Derivatives Of Benzoic Acid
作者:Dirk Walther,Jens Langer,Martin Gärtner,Helmar Görls |发布日期:2006.8
摘要:The Nickelacyclic Carboxylates A And B Reacted With î+/--Halo Ketones To Form î+/-,î²-Unsaturated î´-Ketocarboxylic Acids Which Were Easily Converted Into Pyranones Or Isocoumarins. In Addition, Reaction Of The Nickelacyclic Acyl Derivative C With î+/--Halo Ketones Resulted In The Formation Of Substituted 1,3-Dicarbonyl Compounds With A Benzoic Acid Substituent In The 1-Position. In These Reactions, Many Functional Groups Were Tolerated.

合成参考文献


摘要:Toksikologicheskii Vestnik., (2)(25), 1994
摘要:National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review., 5(20), 1953
摘要:Landais, Y.; Vincent, J. M., Science of Synthesis, (2005) 26, 686.
摘要:Drabowicz, J.; Kiełbasiński, P.; Łyżwa, P.; Zając, A.; Mikołajczyk, M., Science of Synthesis, (2008) 39, 39.
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