CAS: 130250-54-3; Ethyl 1-Boc-3-Piperidinecarboxylate

该化合物是有机合成中的一种多用途中间体,特别因其在药用活性化合物的制作过程中的作用而得到重视.三丁基乙基和乙基酯组群提供不同的反应性特征,在温和条件下有选择地减少保护或进一步发挥功能.这种化合物通常用于合成基于管道的脚架,由于它们的生物活性特性,在药用化学中非常流行.在标准储存条件下保持稳定,并且与一系列反应条件相容,因此成为多步合成路线的一个实际选择.这种死亡者的结构灵活性使得能够有效地修改,便利其在开发新型治疗和精细化学中加以利用.

英文名称Ethyl 1-Boc-3-Piperidinecarboxylate
中文名称N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
IUPAC名称1-(tert-butyl) 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
其它别名1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯; N-T-Butoxycarbonyl-Dl-Piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester
CAS编号130250-54-3
MFCD编号:MFCD04116274
EINECS号:623-370-0
分子式:C13H23NO4
分子量:257.33
产品CID: 460636
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YCXCRFGBFZTUSU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C13H23NO4/c1-5-17-11(15)10-7-6-8-14(9-10)12(16)18-13(2,3)4/h10H,5-9H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数2

相似化合物

194726-40-4 25137-01-3 37675-18-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
水生慢性毒性类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明26
危险类别码22-36-43-52
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

1-甲基-3-哌啶甲酸乙酯 Ethyl 1-Methylpiperidine-3-Carboxylate 5166-67-6
3-哌啶甲酸乙酯 Ethyl Nipecotate 5006-62-2

合成工艺路线路线简述

二碳酸二叔丁酯置于三乙胺体系中,用二氯甲烷,乙酸乙酯用作溶剂,化学反应生成N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
参考文献:Alkynyl Containing Hydroxamic Acid Compounds As Matrix Metalloproteinase/tace Inhibitors
标题:Alkynyl Containing Hydroxamic Acid Compounds As Matrix Metalloproteinase/tace Inhibitors
摘要:该式化合物有助于治疗关节炎,肿瘤转移,组织溃疡,异常伤口愈合,牙周病,骨病,糖尿病(胰岛素抵抗)和hiv感染.

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7692019-B2
优先权日:2000-12-04
标题:Methods for the stereoselective synthesis of substituted piperidines
发明人：AQUILA BRIAN M; BANNISTER THOMAS D; CUNY GREGORY D; HAUSKE JAMES R; HEFFERNAN MICHELE L R; HOEMANN MICHAEL Z; KESSLER DONALD W; SHAO LIMING; WU XINHE; XIE ROGER L
权利人:SEPRACOR INC
摘要:One aspect of the present invention relates to methods of synthesizing substituted piperidines. A second aspect of the present invention relates to stereoselective methods of synthesizing substituted piperidines. The methods of the present invention will find use in the synthesis of compounds useful for treatment of numerous ailments, conditions and diseases that afflict mammals, including but not limited to addiction and pain. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the substituted piperidines using the methods of the present invention. An additional aspect of the present invention relates to enantiomerically substituted pyrrolidines, piperidines, and azepines.