2-氨基-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶置于吡啶,硫酸,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,用 氯苯 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成2-氯-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶
参考文献:通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体
标题:通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体
摘要:从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始,描述了链霉菌素类似物的吡啶环c的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成.
Doi:10.1002/jhet.5570330670