CAS: 186413-75-2; 3-Bromo-6-Chloro-2-Methyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种卤代硝基丙烯衍生物,具有明确界定的分子结构,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体.其独特的替代模式 --含有溴,氯,甲基和硝基功能组 --在交叉反应,核生殖替代和其他变异中具有选择性反应. 化合物的稳定性和高纯度使其适合于医药化学应用,特别是在生物活性分子和农用化学开发中.其晶体形式确保了一致的处理和储存. 研究人员在构建复杂的热循环框架时偏好这种化合物的多功能,强调其在先进的合成方法中的实用性.

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1198319-36-6 67443-38-3 56057-19-3

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5-Bromo-6-methyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one 2-amino-5-bromo-6-methyl-3-nitropyridine 5-bromo-2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine 3-amino-2-methoxy-6-methylpyridine N-(4-Iodo-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(2-diethylcarbamoyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,2-dimethyl-propionylamino)-6-methyl-pyridin-2-yl ester

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶置于吡啶,硫酸,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,用 氯苯 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成2-氯-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶
    参考文献:通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体
    标题:通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体
    摘要:从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始,描述了链霉菌素类似物的吡啶环c的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成.
    Doi:10.1002/jhet.5570330670

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