CAS: 24390-14-5; (4S,4Ar,5S,5Ar,6R,12As)-4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydrotetracene-2-Carboxamide Hemiethanol Dihydrochloride Hemihydrate

该化合物是一种可溶水的二氧环环环烷烃盐,与无水溶性相比,它提供了更好的生物利用率和溶性. 这种配方便于水溶解,提高产品在各种医疗应用中的功效和口服管理能力. 其稳定性也值得注意.

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合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8557979-B2
    优先权日:2004-06-10
    标题 :Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
    发明人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA
    权利人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA; FOB SYNTHESIS INC
    摘要:The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

    专利号:US-10933051-B2
    优先权日:2017-06-09
    标 题 :Carbapenem compounds and compositions for the treatment of bacterial infections
    发明人:CHOI WOO-BAEG; TOMIOKA TAKASHI; JOO HYUNG-YEUL; TRUONG PHONG; MIN BRIAN
    权利人:FOB SYNTHESIS INC
    摘要:The present invention provides carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections, including drug resistant or multiple-drug resistant bacterial infections, and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment.

    专利号:US-2024287041-A1
    优先权日:2021-05-20
    标题 :Methods of synthesis of heteroaryl derivatives of triazolyl acrylamides and crystalline forms
    发明人:BALOGLU ERKAN; AUSTAD BRIAN C; ROE DAVID G; KEDUC ANDREW; GOTTSCHLING STEPHEN EDMUND; HECKER EVAN
    权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    摘要:The present invention relates to a method of preparing a compound represented by structural formula (VII), comprising reacting a compound represented by structural formula (II), with a compound represented by structural formula (III), in a solvent, in the presence of a Pd catalyst and one or more inorganic bases under conditions suitable to prepare a compound represented by structural formula (VII): The values and example values of the variables in structural formulas (VII), (II), and (III) are defined herein. The present invention also relates to crystalline Forms I and II of the compound represented by Structural Formula (VII), the use of the crystalline Forms in treating disease or disorders associated with CRM1 and method of preparing the crystalline Forms.

    专利号:US-9693999-B2
    优先权日:2011-01-26
    标题:Small molecule RNase inhibitors and methods of use
    发明人:DUNMAN PAUL M; OLSON PATRICK D; CHILDERS WAYNE
    权利人:UNIV ROCHESTER; UNIV NEBRASKA; Temple University—Of the Commonwealth System of Higher Education
    摘要:Small molecule inhibitors of bacterial ribonuclease (e.g., RnpA) and methods for their synthesis and use are described herein. The methods of using the compounds include treating and preventing microbial infections and inhibiting bacterial ribonuclease. Also described herein are methods of identifying compounds for treating or preventing a microbial infection.

    专利号:US-5538954-A
    优先权日:1994-06-24
    标题:Salts of tetracyclines
    发明人:KOCH TORBEN; DYRSTING HJARNE
    权利人:DUMEX LTD AS
    摘要:A salt of sucrose-octa-O-sulfonic acid and a tetracycline useful in inhibiting protein synthesis of bacteria.

    专利号:US-2022220164-A1
    优先权日:2019-05-31
    标 题:A genetically encoded protein synthesis inhibitor
    发明人:SCHUMAN ERIN M; HEUMÜLLER MAXIMILIAN; GLOCK CASPAR
    权利人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    摘要:The present invention relates to an expression system for a genetically encoded protein synthesis inhibitor containing RNA N-glycosidase activity split into two components. The expression system can be combined with genetic targeting systems to achieve cell- and/or tissue-type-specific and/or temporally-specific control of protein synthesis in a host, particularly in a mammalian host.
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    主要参考文献


    1: Ghasemi K, Ghasemi K. A Brief look at antitumor effects of doxycycline in the treatment of colorectal cancer and combination therapies. Eur J Pharmacol. 2021 Dec
    30:174593. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174593. Epub ahead of print. 14(3):102983. doi: 10.1016/j.arabjc.2020.102983. Epub 2021 Jan 10.
    3: Cárdenas Sierra RS, Zúñiga-Benítez H, Peñuela GA. Elimination of cephalexin and doxycycline under low frequency ultrasound. Ultrason Sonochem. 2021 Nov;79:105777. doi: 10.1016/j.ultsonch.2021.105777. Epub 2021 Oct 7.

    合成参考文献


    摘要:S104 | UKVETMED | UK Veterinary Medicines Directorate's List | DOI:10.5281/zenodo.7802119
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