3-(N-苄胺)丙酸甲酯置于三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 14.0H,反应生成苄氧羰基-N-苄基-Beta-丙氨酸
参考文献:四氢吡唑并[1,5-C]嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的合成
标题:四氢吡唑并[1,5-C]嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的合成
摘要:在他70岁生日之际,献给斯图加特大学有机化学研究所名誉教授volkerjäger. 抽象 一系列四氢吡唑并[1,5-C ]嘧啶-2,7 (1 H,3 H)-二酮3A-H作为迄今未开发的饱和杂环系统的第一个代表已合成,从甲基开始以十二个步骤正式形成丙烯酸酯(4).合成过程包括n-Cbz-5-烷基氨基-3-氧代戊酸甲酯9A-C的四步制备,将其三步转化为5-{2-[(烷基)(苄氧基羰基)氨基]乙基}吡唑啉丁-3-A 12A-C,对酰胺基n-2进行三步选择性烷基化,得到2-烷基-5-{2-[((烷基)(苄氧羰基)氨基]乙基}吡唑啉丁-3-Ones 16B-H,然后进行cbz脱氢氢解,然后将中间体1,4-二胺与cdi环合,得到标题化合物3.大多数合成步骤都是一锅法进行的. 一系列四氢吡唑并[1,5-C ]嘧啶-2,7 (1 H,3 H)-二酮3A-H作为迄今未开发的饱和杂环
Doi:10.1055/s-0032-1318107