CAS: 101682-68-2; 3-Bromo-4-Nitrobenzaldehyde
该化合物是一种卤代芳烃藻,具有硝替代物,广泛用作有机合成的多用途中间体,其独特的分子结构,包括溴和硝功能组,有利于选择性替代反应,使其在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面具有价值;该化合物在交叉相交和核生殖性替代反应中表现出高度的回动性,能够有效衍生;其晶体形式确保了在标准实验室条件下的稳定性和处理便利;电排冷却的硝基子组增强了电子生殖性,而溴分质则为进一步功能化提供了一个反应场所,使它成为复杂的合成途径中首选的建筑块.
相似化合物
101420-81-9 126759-30-6 102000-73-7物理性质
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3-bromo-4-nitrotoluene 2-nitrophenyl bromide 2-bromo-p-toluidine p-toluidinep-toluidine (S)-2-Acetylamino-3-[4-(5-formyl-2-nitro-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester (2'R)-(5-formyl-2-nitrophenyl)spiro[1-azabicyclo[2.2.2]°Ctane-3,2'(3'H)-furo[2,3-b]pyridine] 4-[bis(methyloxy)methyl]-2-bromo-1-nitrobenzene 1-(3-bromo-4-nitrobenzyl)-4-methylpiperazine合成工艺路线路线简述
2-溴-4-甲基苯胺置于chromium(Vi) Oxide,硫酸,乙酸酐,碳酸氢钠,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成3-溴-4-硝基苯甲醛
参考文献:-Nitro-Promoted Ullmann Ether Synthesis : Application In The Syntheses Of K-13 And The Isodityrosine Unit Of Vancomycin
标题:-Nitro-Promoted Ullmann Ether Synthesis : Application In The Syntheses Of K-13 And The Isodityrosine Unit Of Vancomycin
摘要:A Nitro Group In The Ortho-Position Of The Aryl Halide Component Facilitates Ullmann Ether Synthesis For The Syntheses Of All Isodityrosine Units Present In Wide Variety Of Natural Products,First Time,On The Basis Of A Common Strategy.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)61289-3
专利信息
专利号:CN-116903469-A
优先权日:2023-07-17
标题:A kind of synthesis method of 4-nitrobenzophenone compounds
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