CAS: 6953-65-7; (6-Chloro-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Methanol
该化合物是一种七环化合物,其基质为5位置的苯并米达罗核,在2位置的氯甲基组中以氯甲基组替代,氢氧化硫组中以二位置的氯甲基组替代.这一结构赋予了适合进一步功能化的再活动性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.氯和氢氧组的存在增强了其在核生殖替代和凝聚反应中的多功能性.它的苯并米达索尔剑片在医药化学中特别重要,因为它具有纯碱基的生物细胞特性.该化合物在标准条件下表现出中度稳定,尽管建议将其储存在冷干环境中以防止降解.其纯度和定义明确的结构确保研究和工业应用中的再生性.
相似化合物
39811-14-8 929339-02-6 113115-62-1物理性质
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上下游产品
CAS号79-14-1 羟基乙酸 | CAS号95-83-0 4-氯邻苯二胺 | CAS号39811-14-8 6-氯-1H-苯并[d]咪唑-2-羧酸 | CAS号380177-22-0 5-氯-1-甲基-1H-苯并[...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (5-Chloro-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Methanol 主要起始原料 Glycolic Acid And 4-Chloro-O-Phenylenediamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Glycolic Acid 和 4-Chloro-O-Phenylenediamine
羟基乙酸,4-氯-1,2-苯二胺置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 (6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇
参考文献:苯并咪唑苯hydr衍生物作为抗真菌病原真菌的合成及生物评价.
标题:苯并咪唑苯hydr衍生物作为抗真菌病原真菌的合成及生物评价.
摘要:合成了一系列苯并咪唑苯基hydr衍生物(6A-6Ai),并通过1 H-NMR,Esi-Ms和元素分析对其进行了表征.通过单晶x射线衍射进一步确认6B的结构为(e)构型.使用菌丝体生长速率法筛选了所有化合物的抗枯萎病菌和稻瘟病菌的抗真菌活性.化合物6F表现出对茄形假单胞菌和米曲霉的显着抑制活性,Ec50值分别为1.20和1.85μg/ Ml.体内试验表明,6F可以有效控制上述两种植物病原体引起的稻瘟病和稻瘟病的发生.
DOI:10.3390/molecules21111574
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- 2903919090-氯苯
2905110000-甲醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#04466
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