CAS: 145349-76-4; 4-Ethylthiophenylboronic Acid
该化合物是一种有机体化合物,其特点是,一种附于苯环的碳酸酸性功能组,该组也具有乙硫基替代成分,该化合物一般是白色的,可溶于极地有机溶剂,已知其与二醇形成可逆共价结合的能力,使其在包括有机合成和药用化学在内的各种应用中有用.乙基硫化合物组增强了该化合物的再活性和溶性,有助于其在交叉反应中的效用,例如铃木-米亚乌拉交织,这是形成碳-碳联结的关键.此外,由于存在原子,有可能在材料科学和药物开发中,特别是在含有黄素的药品的设计中应用.应当参考安全数据,以便处理和储存,如所有化学物质一样,确保适当的实验室做法.
- 英文名称4-Ethylthiophenylboronic Acid
- 中文名称4-(乙基硫代)苯硼酸
- IUPAC名称(4-(ethylthio)phenyl)boronic acid
- 其它别名[4-(Ethylthio)Phenyl]Boronic Acid; Boronic Acid, [4-(Ethylthio)Phenyl]-; Lmuasbousamurx-Uhfffaoysa-N; Boronic Acid, B-[4-(Ethylthio)Phenyl]-; 4-Ethylthiophenylboroni
- CAS编号145349-76-4
- MFCD编号:MFCD01318146
- EINECS号:681-071-0
- 分子式:C8H11BO2S
- 分子量:182.05
- 产品CID: 688998
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
98546-51-1 380427-38-3 820972-68-7物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号30506-30-0 1-溴-4-(乙基硫代)苯 | CAS号106-53-6 4-溴苯硫酚合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-(Ethylthio)Benzeneboronic Acid 主要起始原料 4-Bromothiophenol
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromothiophenol
1-溴-4-(乙基硫代)苯置于正丁基锂,硼酸三甲酯体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以66%的收率获得4-(乙基硫代)苯硼酸
参考文献:功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成.
标题:功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成.
摘要:含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双(磺酰氯)的合成,即3,5-双[4-(氯磺酰基)苯基]-1-乙酰苯(16),3,5-双(氯磺酰基)-1-苯乙酮(17)和3,5-双(4-(氯磺酰基)苯氧基)-1-苯乙酮(18)通过一系列反应进行,最后一步涉及s-(芳基)的定量氧化氯化-描述了n,N'-二乙基硫代氨基甲酸酯,烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体.相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三(4-氯磺酰苯基)乙烷(24).4-(氯磺酰基)苯氧基乙酸,2,2-双[[[[(4-(氯磺酰基)苯氧基乙酰基]氧基]甲基]-1,3-丙二酸酯(27),5,11,17,23-四(氯磺酰基)-25,26,27,28-四(乙氧羰基甲氧基)杯[4]芳烃(38),5,11,17,23,29,35-六(氯磺酰基)-37,38,39,40,41,42-六(乙氧羰基甲氧基)杯[ 6]芳烃(39),5
Doi:10.1021/jo001694X
海关参考信息
- 2902200000-苯
2901100000-饱和无环烃
2930909099-其他有机硫化合物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
摘要:Luo, Y.-C.; Zhang, X., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 16.
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