CAS: 149809-43-8; ((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-5-(2,4-Difluorophenyl)Tetrahydrofuran-3-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征.它含有一种硫化物脊柱,是一种糖酒精衍生物,并经过各种功能组的改造,包括三联苯环和磺酰胺.二联苯基的出现表明该化合物有可能在药用化学中应用,特别是在制药业的开发中应用.该化合物可能因其结构成分而展示了具体的生物活动,使其对药物的设计和合成具有兴趣.其水力和脱氧特性表明,它可能参与特定的化学反应,例如与有机合成相关的玻璃相系或其他变异.

英文名称((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-5-(2,4-Difluorophenyl)Tetrahydrofuran-3-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate
中文名称(5R-ciS)-甲苯-4-磺酸 5-(2,4-二氟苯基)-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基四氢呋喃-3-基甲基酯
IUPAC名称((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
其它别名(5R-cis)-Toluene-4-sulfonic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyltetrahydrofuran-3-ylmethyl ester
CAS编号149809-43-8
MFCD编号:MFCD13195567
FDA UNII编号:LDY4QZP8PB
分子式:C21H21F2N3O4S
分子量:449.48
产品CID: 723514
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

相似结构搜索
InChIKey: DFWVLCJRFGIRAK-KKSFZXQISA-N
DFWVLCJRFGIRAK-HRAATJIYSA-N…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06,GHS08
警示词Danger
危险描述H301-H311-H331-H341
防范说明P201-P202-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P308+P313-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501
UN编号2811
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (5R-Cis)-Toluene-4-Sulfonic Acid 5-(2,4-Difluorophenyl)-5-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyltetrahydrofuran-3-Ylmethyl Ester 主要起始原料 Tosyl Chloride And D-Threo-Pentitol, 2,5-Anhydro-1,3,4-Trideoxy-2-C-(2,4-Difluorophenyl)-4-(Hydroxymethyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-
(文献来源)合成步骤主要原料 Tosyl Chloride 和 D-Threo-Pentitol, 2,5-Anhydro-1,3,4-Trideoxy-2-C-(2,4-Difluorophenyl)-4-(Hydroxymethyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-

1-(2-(2,4-Difluorophenyl)Allyl)-1H-1,2,4-Triazole置于sodium Tetrahydroborate,溴,硫酸酯,C34H31O2(1-)*fe(1+),Sodium Hydride,Zirconium(Iv) Oxide体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,甲苯用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成(5R-Cis)-甲苯-4-磺酸 5-(2,4-二氟苯基)-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基四氢呋喃-3-基甲基酯
参考文献:一种泊沙康唑中间体的制备方法
标题:一种泊沙康唑中间体的制备方法
摘要:本发明涉及药物制备技术领域,特别涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法.本发明以式ii所示的化合物为原料,与1,2,4‑三氮唑反应得到式iii所示化合物,然后其在催化剂1作用下与空气或氧气反应得到式iv所示化合物;式iv所示化合物与丙二酸二甲酯反应得到式v所示化合物;式v所示化合物在还原剂作用下反应得到式vi所示化合物;最后式vi所示化合物发生分子内醚化反应,后所得产物进行磺酰化反应得到目标产物i.本发明原料价廉易得,反应条件温和,反应步骤少,产率高,所得产物纯度高.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2019077627-A1
优先权日:2017-10-16
标题:PROCESS FOR PRODUCING POSACONAZOLE
发明人：NANDEPU Venkateswara Rao; BIJJULA VENKATA KRISHNA REDDY; BATHINA Satyanarayana
权利人:METROCHEM API PVT LTD
摘要:The present invention relates to an improved process for the manufacture of Posaconazole, an antifungal agent belonging to the category of triazole compound substituted tetrahydrofuran. The present invention further relates to the preparation of Formula A and Formula B, key intermediates in the preparation of Posaconazole. The invention also relates to novel intermediates that are useful in the synthesis of Posaconazole.

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参考标题: A Process For The Manufacture Of Posaconazole Procédé De Fabrication De Posaconazole
摘要:The Present Invention Discloses An Improved Process For The Manufacture Of Posaconazole, An Anti-Fungal Agent Belonging To The Category Of Substituted Tetrahydrofuran Triazole Compound. The Present Invention Further Describes Preparation Of Formula A And Formula B, The Key Intermediates In The Preparation Of Posaconazole. The Invention Also Discloses Novel Intermediates That Are Useful In The Synthesis Of Posaconazole.

合成参考文献

摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2008).

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CAS: 149809-43-8; ((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-5-(2,4-Difluorophenyl)Tetrahydrofuran-3-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate

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